Anticorps polyclonal de lapin anti-eIF2B epsilon (EIF2B5) pour WB, IF/ICC, IP, ELISA - Q13144

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'eIF2B epsilon (EIF2B5)

• L'eIF2B epsilon est une sous-unité du complexe eIF2B, qui fonctionne comme un facteur d'échange de nucléotides guanyliques (GEF) pour l'eIF2, catalysant l'échange de GDP en GTP sur la sous-unité gamma de l'eIF2 pour permettre l'initiation de la traduction. Références connexes : PMID:25858979, PMID:27023709, PMID:31048492
• L'activité GEF de l'eIF2B est inhibée lors de sa liaison à l'eIF2-alpha phosphorylé, entraînant une réduction de la disponibilité de l'ARNt initiateur de la méthionine et une répression globale de la traduction lors des réponses au stress. Références connexes : PMID:25858979, PMID:31048492
• L'eIF2B epsilon se localise principalement dans le cytosol et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'initiation de la traduction cytoplasmique.
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la méthylation et la phosphorylation, ainsi que l'ubiquitination (liaison isopeptidique), suggèrent un contrôle réglementaire dynamique.
• Les mutations dans EIF2B5 sont causales de la leucodystrophie avec substance blanche qui disparaît (VWM), également connue sous le nom d'ataxie de l'enfance avec hypomyélinisation centrale (CACH), soulignant son importance pour la santé neurologique.
• La protéine appartient à la famille des facteurs d'initiation de la traduction et fait partie du complexe eIF2B, qui est essentiel pour la biosynthèse des protéines et est identifié comme une composante du protéome de référence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 442-721) correspond à la moitié C-terminale de l'eIF2B epsilon ; cette région peut être bien exposée dans le complexe natif, rendant l'anticorps potentiellement utile pour les applications IP et IF/ICC.
• En WB, une bande spécifique d'environ 80 kDa doit être détectée ; vérifiez la spécificité en utilisant des lysats de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat.
• Pour ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps comme réagent de capture ou de détection dans des formats sandwich ou indirect ; le couplage approprié doit être validé de manière empirique.
• Lors de la réalisation d'une IP, incluez des témoins appropriés tels que l'IgG de lapin pré-immun pour évaluer la liaison non spécifique.

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