Anticorps monoclonal de lapin anti-eIF2B epsilon (EIF2B5) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13144

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de eIF2B epsilon (EIF2B5)

• EIF2B5 code pour la sous-unité epsilon du facteur d'initiation de la traduction eIF2B, un complexe hétéropentamérique qui agit comme facteur d'échange de nucléotides guanines (GEF) pour le facteur d'initiation eucaryotique 2 (eIF2) (PubMed:25858979, PubMed:27023709, PubMed:31048492). Références associées : PMID:25858979 PMID:27023709 PMID:31048492
• Le complexe eIF2B catalyse l'échange du GDP par du GTP sur la sous-unité gamma d'eIF2, une étape essentielle pour recycler eIF2 vers sa forme active liée au GTP et initier de nouveaux cycles de traduction d'ARNm (PubMed:25858979, PubMed:27023709, PubMed:31048492). Références associées : PMID:25858979 PMID:27023709 PMID:31048492
• L'activité GEF d'eIF2B est étroitement régulée par le stress cellulaire ; la phosphorylation de la sous-unité alpha d'eIF2 convertit eIF2 de substrat en inhibiteur compétitif d'eIF2B, ce qui entraîne une répression globale de la synthèse protéique (PubMed:25858979, PubMed:31048492). Références associées : PMID:25858979 PMID:31048492
• Cette protéine se localise majoritairement dans le cytoplasme et le cytosol, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'initiation de la traduction cytoplasmique.
• EIF2B5 fait l'objet de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'acétylation, et est impliqué dans des variants pathologiques associés à la leucodystrophie (par exemple le syndrome CACH/VWM), ce qui souligne son importance pour le maintien du contrôle traductionnel dans les oligodendrocytes et les astrocytes.
• Le complexe eIF2B est conservé au niveau évolutif, et des études structurales apportent un éclairage sur ses mécanismes de régulation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1-100 de l'eIF2B5 humaine, une région N-terminale qui peut conférer une spécificité pour la sous-unité epsilon ; il est recommandé de vérifier la réactivité avec la protéine recombinante ou des lysats cellulaires.
• En western blotting, une bande d'environ 80 kDa est attendue ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés pour confirmer la détection.
• Pour IHC-P et IF/ICC, optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps dans le système de tissu ou cellulaire concerné, car l'expression d'eIF2B5 peut varier selon le stress et le type cellulaire.
• Les tests ELISA peuvent être utilisés pour l'analyse quantitative ; associez-le à un système de détection adapté et validez avec des étalons connus.

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