Anticorps polyclonal de lapin anti-EIF2AK1 pour WB et ELISA - Q9BQI3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de EIF2AK1

• EIF2AK1 (également appelé HRI ou HCR) est une sérine/thréonine kinase détectant le stress métabolique qui phosphoryle la sous-unité alpha de eIF-2 (EIF2S1) en réponse à un déficit en hème, au stress oxydatif, au choc osmotique, à un dysfonctionnement mitochondrial et au choc thermique. Références associées : PMID:32132706 PMID:32132707 PMID:37327776
• Il agit comme un activateur central de la réponse au stress intégrée (RSI), entraînant une suppression globale de la traduction dépendante de la coiffe tout en favorisant la traduction préférentielle d'ARNm spécifiques de la RSI, comme le facteur de transcription ATF4. Références associées : PMID:32132706 PMID:32132707 PMID:37327776
• HRI agit comme un capteur d'hème : en présence d'hème, la liaison de l'hémine inhibe son activité kinase ; l'appauvrissement en hème annule cette inhibition, permettant l'arrêt de la synthèse protéique pendant un déficit aigu en hème.
• Dans les globules rouges (GR), HRI coordonne la synthèse de l'hème et de la globine, jouant un rôle protecteur essentiel pour la survie des GR dans l'anémie ferriprive.
• La carence en fer déclenche l'activation d'EIF2AK1 via la forme complète de DELE1, reliant l'homéostasie du fer à la réponse au stress intégrée. Références associées : PMID:37327776
• Sous stress mitochondrial, la forme traitée de DELE1 (S-DELE1) se lie et active HRI, qui à son tour phosphoryle eIF-2-alpha pour promouvoir la reprogrammation de l'expression génique médiée par ATF4. Références associées : PMID:32132706 PMID:32132707
• De plus, HRI induit la mitophagie indépendante de PRKN en réponse à un dommage mitochondrial en catalysant la phosphorylation de eIF-2-alpha, ce qui facilite sa localisation mitochondriale. Références associées : PMID:38340717

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, une bande d'environ 71 kDa est attendue ; il est recommandé d'utiliser des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines ou murines.
• L'induction du stress (par exemple, appauvrissement en hème, stress oxydatif) peut être nécessaire pour détecter l'activation d'EIF2AK1 et la phosphorylation en aval de eIF-2-alpha.
• L'immunogène (aa 371–630) se situe dans le domaine kinase ; pour confirmer la spécificité de l'anticorps, il est recommandé d'inclure des contrôles appropriés de knock-out ou de knock-down.
• Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé dans des formats ELISA directs ou indirects ; l'immunogène recombinant peut servir de contrôle positif utile.

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