Anticorps polyclonal de lapin anti-eIF2α pour WB, IHC-P, ELISA - P05198

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l'eIF2α

• Cette protéine est la sous-unité 1 du facteur d'initiation de la traduction eucaryote 2 (eIF2α), également connue sous les noms EIF2S1 ou EIF2A. Elle constitue un composant essentiel du complexe eIF2 hétérotrimérique.
• L'eIF2α forme un complexe ternaire avec le GTP et l'ARNt initiateur chargé de méthionine, qui se lie ensuite à la sous-unité ribosomique 40S pour former le complexe de pré-initiation 43S, une étape précoce essentielle de la traduction dépendante de la coiffe. Références associées : PMID:16289705, PMID:38340717
• La phosphorylation de l'eIF2α par les kinases sensibles au stress (EIF2AK1/HRI, EIF2AK2/PKR, EIF2AK3/PERK, EIF2AK4/GCN2) constitue l'événement central de la réponse intégrée au stress (ISR). Cette modification inhibe la traduction globale dépendante de la coiffe tout en augmentant sélectivement l'expression de protéines de réponse au stress telles qu'ATF4 et QRICH1. Références associées : PMID:19131336, PMID:33384352, PMID:38340717
• Dans des conditions normales, l'eIF2α se trouve principalement dans le cytoplasme et le cytosol. Elle peut également se localiser dans les granules de stress en réponse à un stress cellulaire.
• En réponse à des dommages mitochondriaux, l'eIF2α phosphorylée se relocalise vers la membrane externe des mitochondries et active une mitophagie indépendante de PRKN. Références associées : PMID:38340717
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation ; la phosphorylation constitue le commutateur régulateur central du contrôle de la traduction en situation de stress.
• Cette protéine possède une activité de liaison à l'ARN et est classée parmi les mots-clés du protéome de référence, de la régulation de la traduction et des facteurs d'initiation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les résidus N-terminaux 1 à 260. L'anticorps peut reconnaître plusieurs isoformes ou homologues partageant ce domaine.
• Pour le Western blot, une bande principale autour de 36 kDa est attendue dans les lysats de cellules ou de tissus humains, murins et de rat.
• Une récupération antigénique peut être nécessaire pour l'immunohistochimie sur des coupes incluses en paraffine ; optimisez les dilutions et les conditions de détection dans le système d'échantillon concerné.
• Les applications ELISA doivent être validées avec le format d'antigène approprié ; envisagez des titrages en damier afin de déterminer les concentrations optimales d'anticorps et d'antigène.

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