Anticorps polyclonal anti-EHMT1 pour WB et ELISA - Q9H9B1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'EHMT1

• EHMT1 (également connue sous le nom de GLP, protéine de type G9a 1) est une histone-lysine N-méthyltransférase qui catalyse spécifiquement la mono-, di- et triméthylation de l'histone H3 à la lysine 9 (H3K9me1/2/3) dans l'euchromatine, une marque de répression transcriptionnelle. Références connexes : PMID:12004135

• Par le biais de la méthylation H3K9, EHMT1 recrute la protéine 1 de l'hétérochromatine (HP1) vers les histones méthylées, établissant des domaines de chromatine répressive. Elle méthyle aussi faiblement l'histone H3 à la lysine 27 (H3K27me). Références connexes : PMID:12004135

• EHMT1 est recrutée sur la chromatine par des facteurs de transcription tels que E2F6, MGA, MAX et DP1, et contribue au silencing des gènes répondant à MYC et E2F lors de la phase G0 du cycle cellulaire. Références connexes : PMID:12004135

• Au-delà des histones, EHMT1 méthyle des protéines non histoniques, notamment p53/TP53 à la lysine 373, modulant ainsi la fonction de p53. Références connexes : PMID:20118233

• EHMT1 joue un rôle critique dans la différenciation des adipocytes : lors de son recrutement par PRDM16, elle médie H3K9me2/3 au niveau des promoteurs des gènes sélectifs du tissu adipeux blanc, favorisant le développement des adipocytes bruns et beiges.

• La protéine se localise principalement dans le noyau et s'associe aux chromosomes, ce qui est cohérent avec ses fonctions de régulation de la chromatine.

• EHMT1 est largement exprimée dans les tissus humains et fait l'objet de multiples modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui peuvent réguler son activité et sa stabilité.

• Les mutations d'EHMT1 sont associées au syndrome de Kleefstra, un trouble du neurodéveloppement caractérisé par une déficience intellectuelle, soulignant l'importance de la protéine dans le développement cérébral.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–260) de l'EHMT1 humaine ; ce segment peut être conservé entre les isoformes et les espèces, ce qui soutient la réactivité croisée observée avec la souris et le rat.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit d'EHMT1 est d'environ 141 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié (par exemple, SDS-PAGE à 8 %) et optimisez les conditions de transfert pour assurer un transfert efficace des protéines de poids moléculaire élevé.
• L'anticorps convient pour l'ELISA ; la protéine immunogène recombinante peut servir d'antigène de revêtement ou de témoin positif pour confirmer la performance de l'essai.
• Étant donné qu'EHMT1 est largement exprimée, validez la spécificité à l'aide de lysats cellulaires ou tissulaires pertinents, et incluez des témoins négatifs connus lors de l'interprétation des résultats.

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