Anticorps Monoclonal Lapin Anti-EHF pour WB, ELISA - Q9NZC4

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'EHF

• EHF (facteur homologue ETS), également connu sous le nom d'ESE-3, est un facteur de transcription contenant un domaine ETS codé par le gène EHF chez l'homme.
• Agit à la fois comme activateur et répresseur transcriptionnel, en se liant à la séquence centrale consensus GGAA. Il module la différenciation et la prolifération des cellules épithéliales, et régule les cascades de signalisation des protéines kinases activées par les mitogènes.
• Impliqué dans la régulation de l'expression de TNFRSF10B/DR5 en se liant aux séquences de liaison Ets sur son promoteur, reliant ainsi l'EHF aux voies de l'apoptose et du cancer.
• Peut agir comme un gène suppresseur de tumeur ou anti-oncogène, contribuant au développement et à la carcinogenèse.
• Se localise exclusivement dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription.
• Présente une spécificité tissulaire : fortement exprimé dans les tissus riches en épithélium tels que la glande salivaire, la glande mammaire, la prostate et le poumon ; faiblement exprimé dans le rein et le côlon ; absent dans le cœur, le cerveau, le placenta, le foie, le muscle squelettique, la rate, le thymus, le testicule, l'ovaire, l'intestin grêle et les leucocytes du sang périphérique.
• Mots-clés : épissage alternatif, liaison à l'ADN, noyau, régulation de la transcription ; identification protéomique et protéome de référence.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène comprend les 113 acides aminés N-terminaux de l'EHF humain. Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est de 35 kDa ; notez que l'épissage alternatif peut produire des isoformes de tailles différentes.
• Pour le WB, envisagez d'utiliser des extraits nucléaires pour enrichir la cible, compte tenu de sa localisation nucléaire exclusive.
• Pour l'ELISA, validez avec la protéine recombinante pleine longueur ou un peptide pour assurer un bon revêtement et une détection adéquate.
• La confirmation de la spécificité dans des lignées cellulaires épithéliales humaines pertinentes (par exemple, cellules de la prostate ou de la glande mammaire) est recommandée.

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