Anticorps polyclonal anti-EHF pour WB, ELISA - Q9NZC4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'EHF

• EHF (facteur homologue ETS), également appelé ESE-3, est un facteur de transcription contenant un domaine ETS qui joue un rôle dans la régulation des cellules épithéliales.
• Il agit à la fois comme activateur et répresseur transcriptionnel, se liant aux séquences consensus GGAA pour réguler l'expression génique et moduler la signalisation de la MAP kinase.
• Il est impliqué dans la régulation de l'expression de TNFRSF10B/DR5 via son promoteur, ce qui implique des fonctions dans l'apoptose et la suppression tumorale.
• Il peut contribuer au développement et à la carcinogenèse en agissant comme gène suppresseur de tumeur ou anti-oncogène.
• Il est exprimé exclusivement dans les tissus épithéliaux : fortement exprimé dans la glande salivaire, la glande mammaire, la prostate et le poumon ; faiblement dans le rein et le côlon ; absent dans la plupart des tissus non épithéliaux.
• Il se localise dans le noyau pour exercer ses fonctions de liaison à l'ADN et de régulation transcriptionnelle.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, et la protéine est soumise à des modifications post-traductionnelles.
• Mots-clés : Épissage alternatif, Liaison à l'ADN, Noyau, Identification protéomique, Proéome de référence, Transcription, Régulation transcriptionnelle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps a été obtenu contre la région N-terminale (aa 1-113) de l'EHF humain. Il est recommandé pour les applications de Western blotting et d'ELISA, et peut présenter une réactivité croisée avec l'EHF de souris en raison de la conservation de la séquence.
• Pour le Western blotting, envisagez d'utiliser des extraits nucléaires de lignées cellulaires épithéliales telles que MCF-7 (sein), LNCaP (prostate) ou A549 (poumon). Validez la spécificité des bandes à l'aide de contrôles négatifs appropriés et de lysats de tissus non épithéliaux.
• Les dilutions optimales de l'anticorps et les conditions d'incubation doivent être déterminées empiriquement pour chaque essai ; incluez des échantillons positifs et négatifs connus pour confirmer la réactivité.

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