Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-EFNA1 pour WB, IHC-P, ELISA - P20827

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'EFNA1

• EFNA1 code pour l'éphrine-A1, un ligand de surface cellulaire ancré par un glycosylphosphatidylinositol (GPI) de la famille des récepteurs tyrosine kinase Eph. Elle est également connue sous les noms de LERK-1, B61 et protéine 4 induite par le TNF alpha.
• L'éphrine-A1 se lie de manière promiscuité aux récepteurs Eph sur les cellules adjacentes, médiant une signalisation bidirectionnelle dépendante du contact qui régule la migration, la répulsion et l'adhésion cellulaires lors du développement neuronal, vasculaire et épithélial. Références associées : PMID:17332925 PMID:18794797
• En biologie vasculaire, l'éphrine-A1 joue un rôle critique dans l'angiogenèse en activant l'EPHA2 pour promouvoir la différenciation et la migration des cellules endothéliales.
• En tant que ligand pour l'EPHA3, l'éphrine-A1 inhibe la transition épithélio-mésenchymateuse dans les cellules cardiaques, contribuant au bon développement du cœur. Références associées : PMID:12794130
• L'éphrine-A1 pourrait également participer à la morphogenèse des épines dendritiques (par similarité).
• La protéine se localise principalement à la membrane cellulaire via son ancre GPI mais peut être libérée sous forme soluble par clivage. Elle est exprimée de manière abondante dans le cerveau, et son expression est souvent régulée à la baisse dans le gliome primaire. L'éphrine-A1 monomérique soluble a été détectée dans les cellules de glioblastome et de cancer du sein.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la formation de ponts disulfure et la glycosylation N-liée. La protéine subit un épissage alternatif, générant des isoformes liées à la membrane et sécrétées.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 19-182 de l'EFNA1 humain, couvrant le domaine extracellulaire de liaison au récepteur. L'anticorps polyclonal résultant peut reconnaître à la fois les isoformes complètes ancrées par GPI et les isoformes solubles.
• Pour le Western blot, les utilisateurs peuvent tester des dilutions d'anticorps dans la plage couramment utilisée pour les anticorps polyclonaux (par exemple, 1:500–1:2000) et confirmer la spécificité en utilisant des lysats de lignées cellulaires surexprimant ou ayant subi une extinction de l'expression de l'EFNA1. L'EFNA1 endogène migre à environ 24 kDa.
• Pour l'IHC-P, envisagez d'optimiser la récupération antigénique et incluez des contrôles tissulaires appropriés. Des coupes de tissus humains et murins inclus en paraffine peuvent être utilisées, étant donné la réactivité croisée revendiquée.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; la concentration de travail optimale doit être déterminée expérimentalement dans le format de test spécifique.
• En raison de la nature ancrée par GPI et de l'éventuel clivage de l'éphrine-A1, la détectabilité peut varier selon les types cellulaires et les conditions de traitement ; une validation dans le système d'échantillons pertinent est conseillée.

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