Anticorps polyclonal anti-EEF2K pour WB, IF/ICC, ELISA - O00418

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'EEF2K

• EEF2K est une thréonine kinase qui régule la synthèse protéique en contrôlant la vitesse d'élongation des chaînes peptidiques. Elle phosphoryle le facteur d'élongation eucaryotique 2 (EEF2) sur un site unique, rendant l'EEF2 incapable de se lier aux ribosomes et l'inactivant ainsi. Cela réduit la vitesse globale de synthèse protéique.
• EEF2K, également appelée kinase du facteur d'élongation eucaryotique 2 dépendante du calcium/calmoduline, est activée par des kinases en amont telles que l'AMPK et TRPM7. Cette activation relie l'état énergétique cellulaire et la signalisation calcique au contrôle de la traduction.
• La kinase appartient à la famille des sérine/thréonine-protéine kinases et requiert du calcium/calmoduline pour son activité. Elle joue un rôle essentiel dans les réponses cellulaires au stress en modulant l'élongation de la traduction.
• EEF2K possède un site de liaison à l'ATP et subit des phosphorylations, acétylations et autres modifications post-traductionnelles, comme l'indiquent les mots-clés « Phosphoprotéine » et « Acétylation ».
• La protéine a un poids moléculaire d'environ 82 kDa et est classée dans le groupe des transférases, plus spécifiquement pour le transfert de groupes contenant du phosphore (activité kinase).
• Comme l'indique le mot-clé UniProt « Structure 3D », des informations structurelles sont disponibles pour EEF2K, ce qui facilite la compréhension de ses mécanismes kinase.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une région couvrant les acides aminés 406-725 de l'EEF2K humain. Cette région comprend des domaines catalytiques et régulateurs, ce qui peut contribuer à la capacité de l'anticorps à reconnaître l'EEF2K endogène dans des conditions dénaturantes (WB) et natives (IF/ICC). Cependant, une validation dans le contexte expérimental spécifique est recommandée.
• Cet anticorps a été validé pour des études de knockout (KO), comme l'indique la mention « [KO Validated] » dans le nom du produit, ce qui confirme sa spécificité pour EEF2K. Pour des applications comme le WB, utilisez des lysats de cellules KO appropriés comme contrôles négatifs pour confirmer la spécificité de la bande.
• Pour l'IF/ICC, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation, car la localisation de l'EEF2K peut être influencée par le type cellulaire et l'état d'activation. La co-coloration avec la calmoduline ou des marqueurs ribosomaux peut faciliter les études de co-localisation.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser le fragment de protéine recombinante (aa 406-725) comme contrôle positif et validez-le avec des échantillons biologiques, en garantissant une réactivité croisée minimale avec d'autres kinases.

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