Anticorps polyclonal de lapin anti-eEF2 pour WB et ELISA - P13639

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l'eEF2

• L'eEF2 (facteur d'élongation 2) est une GTPase essentielle qui entraîne la translocation ribosomique au cours de l'élongation de la synthèse protéique. Références associées : PMID:26593721
• Il catalyse le mouvement coordonné des molécules d'ARNt et de l'ARNm à travers le ribosome, en assurant la transition des états pré-translocationnels aux états post-translocationnels.
• L'eEF2 est codé par le gène EEF2, et ses mutations sont associées à l'ataxie spinocérébelleuse de type 26 (SCA26), une maladie neurodégénérative.
• La protéine est principalement cytoplasmique, mais peut également se localiser dans le noyau, ce qui suggère d'éventuelles fonctions extraribosomiques.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l'acétylation, l'ADP-ribosylation, la méthylation et l'ubiquitination, qui régulent son activité.
• Il appartient à la famille des facteurs d'élongation liant le GTP et constitue un élément essentiel de la machinerie de biosynthèse des protéines.
• Son poids moléculaire est d'environ 95 kDa (95 338 Da prédits à partir de la séquence).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–290) de l'eEF2 humain ; envisagez cette région pour la cartographie des épitopes ou les essais de compétition.
• Pour le Western blot, utilisez des lysats de cellules entières ou de tissus ; l'eEF2 est abondant, de sorte qu'une charge standard (par exemple, 20–30 µg) peut suffire. Optimisez le blocage et la dilution de l'anticorps pour votre système.
• Pour l'ELISA, effectuez le revêtement avec de l'eEF2 recombinant ou un peptide et réalisez une titration en damier afin de déterminer les concentrations optimales de revêtement et d'anticorps.
• Validez la réactivité croisée avec des échantillons humains ; la réactivité avec d'autres espèces n'a pas été testée. Vérifiez donc empiriquement cette réactivité si vous utilisez des échantillons non humains.
• Comme l'eEF2 est soumis à de multiples modifications post-traductionnelles, des décalages de bandes ou plusieurs bandes peuvent apparaître dans certaines conditions ; une déphosphorylation ou des inhibiteurs spécifiques peuvent être utilisés pour identifier les formes modifiées.

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