Anticorps polyclonal anti-EAF1 pour WB et ELISA - Q96JC9

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’EAF1

• L’EAF1 (facteur 1 associé à ELL) est un activateur transcriptionnel qui renforce les activités d’élongation d’ELL et d’ELL2, des régulateurs essentiels de l’élongation transcriptionnelle de l’ARN polymérase II.
• Elle est principalement localisée dans le noyau, où elle se concentre dans les speckles nucléaires, riches en facteurs d’épissage des pré-ARNm, ainsi que dans les corps de Cajal, impliqués dans la biogenèse des snRNP.
• L’EAF1 présente une expression tissulaire étendue, avec une forte détection dans le cœur, le cerveau, le placenta, les poumons, le foie, les muscles squelettiques, les reins, le pancréas, la rate, la prostate, les testicules, l’intestin grêle et le côlon ; son expression est faible dans le thymus.
• Cette protéine est classée comme une phosphoprotéine, ce qui suggère que son activité ou sa localisation peut être modulée par des événements de phosphorylation.
• L’épissage alternatif du gène EAF1 génère plusieurs variants de transcrits, pouvant produire des isoformes dotées de propriétés fonctionnelles distinctes.
• En tant que composant du protéome de référence, l’EAF1 est bien conservée et sert de modèle pour l’étude de la régulation transcriptionnelle et du contrôle de l’élongation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 50–120 de l’EAF1 humaine ; il est recommandé de valider la spécificité à l’aide de cellules dans lesquelles l’EAF1 a été invalidée ou réduite au moyen d’un knockdown afin de confirmer l’identité de la bande en Western blot.
• En Western blot, une bande principale est attendue à environ 29 kDa ; toutefois, l’épissage alternatif peut produire des isoformes supplémentaires. Il convient de les valider dans votre tissu ou lysat cellulaire spécifique.
• Les performances de l’ELISA dépendent de conditions de revêtement optimales et de l’association anticorps–antigène ; une optimisation minutieuse des dilutions et des étapes de blocage est recommandée.
• La réactivité croisée rapportée concerne l’humain et le rat ; pour tester d’autres espèces, effectuez un alignement de séquences de la région immunogène et réalisez des expériences pilotes.
• L’utilisation au-delà du WB et de l’ELISA, par exemple en IHC ou en IF, n’a pas été validée ; une optimisation approfondie est nécessaire avant l’application à d’autres techniques.

CamelBio : votre plateforme d’approvisionnement tout-en-un

CamelBio est votre partenaire intégré pour les matières premières destinées au diagnostic in vitro (IVD), en comblant le fossé entre la conception et l’application clinique. Pour la recherche sur la régulation transcriptionnelle, notamment les cibles liées à l’EAF1, nous fournissons des couples d’anticorps validés, des anticorps monoclonaux et polyclonaux optimisés, ainsi que des réactifs auxiliaires en vrac. Que vous ayez besoin de l’approvisionnement de cibles rares ou d’une production évolutive, notre plateforme tout-en-un accélère le développement de vos tests et vos délais de fabrication.