Anticorps polyclonal anti-E2F8 pour WB et ELISA - A0AVK6

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du facteur de transcription E2F8

• Facteur de transcription E2F atypique qui agit principalement comme répresseur transcriptionnel, se liant à l’ADN indépendamment des protéines DP et reconnaissant le site de reconnaissance E2 5'-TTTC[CG]CGC-3'.
• Réprime directement la transcription de facteurs de transcription E2F classiques tels qu’E2F1, formant une boucle de rétroaction en phase S afin d’empêcher l’apoptose dépendante de p53/TP53.
• Joue un rôle clé dans la polyploïdisation des cellules du placenta et du foie en régulant l’endocycle, en réprimant les gènes favorisant la cytokinèse et en antagonisant les protéines E2F classiques (E2F1, E2F2 et/ou E2F3).
• Est nécessaire au développement placentaire en favorisant la polyploïdisation des cellules géantes du trophoblaste.
• Agit comme promoteur de l’angiogenèse par bourgeonnement, probablement comme activateur transcriptionnel, en s’associant à HIF1A, en se liant au promoteur de VEGFA et en activant l’expression de VEGFA.
• Se situe dans le noyau.
• Mots-clés supplémentaires : structure 3D, activateur, cycle cellulaire, liaison à l’ADN, noyau, phosphoprotéine, répresseur, transcription, régulation transcriptionnelle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région C-terminale (aa 788 à 867) d’E2F8 humain, offrant une spécificité de cible. Veiller à confirmer la reconnaissance par l’anticorps dans des lysats de cellules ou de tissus pertinents.
• Pour le Western blot, prévoir une bande proche du poids moléculaire prédit d’environ 94 kDa (UniProt : 94,2 kDa), bien que des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation puissent provoquer des décalages.
• Pour l’ELISA, utiliser la protéine E2F8 recombinante ou le peptide immunogène spécifique comme antigène de revêtement pour une détection optimale.
• Une réactivité croisée avec l’humain et la souris est rapportée ; valider dans votre système d’échantillons spécifique et envisager un alignement des séquences pour les autres espèces.

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