Anticorps monoclonal anti-E-Cadhérine/CD324 pour cytométrie en flux - P12830

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'E-Cadhérine

• La cadhérine-1 (E-Cadhérine, cadhérine épithéliale, uvomoruline, CD324) est une glycoprotéine d'adhésion cellulaire dépendante du calcium qui médie les interactions homophiles, contribuant au tri des cellules épithéliales et à l'intégrité des tissus. Références associées : PMID:11976333
• L'E-Cadhérine joue un rôle essentiel dans la régulation de la mobilité et de la prolifération des cellules épithéliales, et agit comme un puissant suppresseur de l'invasion ; elle fonctionne également comme ligand pour l'intégrine αEβ7. Références associées : PMID:11976333
• Il facilite l'assemblage précoce des desmosomes en recrutant la desmogléine 2 (DSG2) et la desmoplakine (DSP) vers les jonctions cellule-cellule naissantes. Références associées : PMID:29999492
• La protéine organise les fibres d'actine radiales au niveau des jonctions adhérentes par interaction avec AMOTL2, médiant les réponses cellulaires aux forces de contraction (par similarité).
• Au niveau subcellulaire, l'E-Cadhérine se localise sur la membrane cellulaire au niveau des jonctions adhérentes et des desmosomes, et se trouve également dans l'appareil de Golgi, les endosomes et sous forme d'ectodomaine sécrété.
• L'expression tissurale concerne les couches épithéliales basales de la peau et de l'œsophage, le foie et les macrophages des granulomes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, la glycosylation, la formation de ponts disulfures et le clivage protéolytique générant des fragments tels que E-Cad/CTF2 qui modulent le traitement de l'APP.
• (Infection microbienne) L'E-Cadhérine agit comme récepteur pour l'internaline A de Listeria monocytogenes, facilitant l'entrée bactérienne.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps cible le domaine extracellulaire (acides aminés 155-707) de l'E-Cadhérine humaine ; il est adapté à la détection en cytométrie en flux de l'expression de surface.
• Réalisez un titrage et optimisez les conditions de coloration pour le type cellulaire spécifique ; pensez à utiliser des contrôles d'isotype et un blocage des récepteurs Fc pour réduire le bruit de fond.
• Pour la coloration intracellulaire, assurez-vous que les protocoles de fixation et de perméabilisation sont compatibles avec la reconnaissance de l'antigène.
• L'anticorps est fourni sous forme de conjugué ; vérifiez la compatibilité du laser et du filtre (par exemple, excitation à 405 nm, émission à 450/50 nm).
• Validez les stratégies de gate et, si nécessaire, confirmez l'expression par une méthode orthogonale, compte tenu du poids moléculaire d'environ 97 kDa.
• La réactivité a été validée chez l'humain ; la réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été déterminée.

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