Anticorps monoclonal de lapin anti-E-Cadhérine pour WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P12830

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'E-Cadhérine

• La Cadhérine-1 (E-cadhérine) est une protéine d'adhésion cellulaire dépendante du calcium qui médie des interactions homophiles pour connecter les cellules, contribuant au tri des types cellulaires hétérogènes (PubMed:11976333).
  Références associées : PMID:11976333

• L'E-cadhérine est impliquée dans la régulation des adhésions intercellulaires, de la mobilité et de la prolifération des cellules épithéliales (PubMed:11976333).
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• Elle joue un rôle dans les premiers stades de la formation des desmosomes en facilitant le recrutement de DSG2 et DSP vers les plaques desmosomales (PubMed:29999492).
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• Fonctionne comme un puissant suppresseur d'invasion et sert de ligand pour l'intégrine alpha-E/bêta-7.

• Le fragment de la queue cytoplasmique E-Cad/CTF2 favorise la dégradation non-amyloïdogène des précurseurs d'Abêta, inhibant la production de APP C99 et C83.

• Agit comme un récepteur pour l'internaline A de Listeria monocytogenes, favorisant la capture bactérienne.

• Localisée subcellulairement aux jonctions adhérentes, desmosomes, membrane cellulaire, endosome, appareil de Golgi, et peut être sécrétée.

• Exprimée dans les tissus épithéliaux, y compris la peau, l'épithélium œsophagien et le foie ; également trouvée dans les macrophages des granulomes.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour le Western blot (WB), dans des conditions dénaturantes, une bande d'environ 97 kDa est attendue. Incluez des contrôles de charge appropriés et validez dans votre système d'échantillons.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez la récupération antigénique car l'E-cadhérine est une protéine transmembranaire. Testez sur la peau ou l'épithélium œsophagien comme tissus témoins positifs.
• L'immunogène est un peptide synthétique du domaine cytoplasmique (aa 701-800) ; il peut détecter à la fois la forme entière et les fragments clivés. Prenez cela en compte lors de l'analyse de bandes de tailles différentes.
• Pour l'immunofluorescence (IF), effectuez soigneusement les étapes de fixation et de perméabilisation. Une co-marquage avec des marqueurs jonctionnels peut confirmer une localisation appropriée.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; effectuez les contrôles spécifiques à l'espèce appropriés lors de l'utilisation de ces modèles.

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