Anticorps polyclonal anti-DVL1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O14640

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DVL1

• DVL1 est une protéine de polarité de segment, homologue de dishevelled, également connue sous le nom d'homologue DSH 1, codée par le gène DVL1. C'est un composant clé de la voie de signalisation Wnt.
• Participe à la signalisation Wnt canonique et non canonique en se liant à l'extrémité C cytoplasmique des récepteurs frizzled et en transduisant les signaux vers les effecteurs en aval.
• Médie l'activation de LEF1 en réponse à WNT1 et WNT3A, contribuant à la régulation transcriptionnelle des gènes cibles de Wnt.
• Forme un complexe ternaire avec PAK1 et MUSK qui est crucial pour l'agrégation des AChR dépendante de MUSK lors de la formation de la jonction neuromusculaire.
• Se localise à la membrane cellulaire, au cytoplasme, au cytosol et aux vésicules cytoplasmiques, permettant une signalisation dynamique des complexes récepteurs aux effecteurs intracellulaires.
• Modifié post-traductionnellement par phosphorylation et ubiquitination (comme indiqué par les mots-clés), ce qui régule probablement son activité et sa stabilité.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle dans différents tissus.
• Associé aux processus de développement et aux maladies humaines (par exemple, le nanisme, basé sur l'annotation par mots-clés).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 510-640) de DVL1 humain ; par conséquent, l'anticorps peut détecter DVL1 pleine longueur et tout fragment C-terminal.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire attendu est d'environ 75 kDa ; l'épissage alternatif peut produire des bandes supplémentaires. Envisagez d'utiliser des contrôles positifs appropriés tels que des lysats de cellules HeLa ou HEK293.
• En immunohistochimie (IHC-P), une récupération d'antigène peut être nécessaire ; validez le profil de marquage dans des tissus connus pour exprimer DVL1, comme le cerveau ou le muscle.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation pour préserver la localisation native (membrane cellulaire, cytoplasme, vésicules).
• Les applications ELISA peuvent être optimisées en utilisant la protéine DVL1 recombinante comme standard. Tenez compte de la réactivité croisée lors de l'utilisation d'échantillons de souris ou de rat.

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