Anticorps polyclonal anti-DUSP22 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRW4

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DUSP22

• DUSP22, également connu sous les noms JKAP, JSP-1, LMW-DSP2 et MKP-x, est une phosphatase à double spécificité capable de déphosphoryler à la fois les résidus phosphotyrosine et phosphosérine/thréonine. Références associées : PMID:24714587, PMID:38225265
• Active la voie de signalisation JNK, jouant un rôle dans les réponses au stress cellulaire. Références associées : PMID:11717427
• Inhibe la signalisation du récepteur des lymphocytes T (TCR) et les réponses immunitaires médiées par les lymphocytes T en déphosphorylant et en inactivant la tyrosine kinase LCK, et en induisant la dégradation protéasomique de la ligase E3 d'ubiquitine UBR2. Références associées : PMID:24714587, PMID:38225265
• Peut également moduler la signalisation du récepteur des lymphocytes B et la fonction des lymphocytes B.
• Se localise principalement dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec son rôle dans les cascades de transduction du signal.
• Exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur, le placenta, les poumons, le foie, les reins et le pancréas, indiquant des fonctions régulatrices étendues.
• Modifié post-traductionnellement par myristoylation et phosphorylation (déduit des mots-clés UniProt), ce qui peut réguler son activité et sa localisation.
• Appartient à la famille des phosphatases protéiques à double spécificité, caractérisée par leur capacité à réguler les voies de signalisation des MAP kinases.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé couvre les acides aminés 1-184 du DUSP22 humain, ce qui suggère que l'anticorps peut reconnaître la région N-terminale. Pour le WB, envisagez une gamme de dilutions et validez avec des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires exprimant DUSP22).
• En tant qu'anticorps polyclonal, une amplification robuste du signal est attendue, mais un blocage et une optimisation minutieux peuvent être nécessaires pour minimiser le bruit de fond en IF/ICC.
• Pour l'ELISA, assurez des conditions d'adsorption optimales et une présentation adéquate de l'antigène ; envisagez de tester avec une protéine recombinante ou des lysats tissulaires d'échantillons humains.
• Vérifiez la réactivité croisée dans votre système expérimental spécifique ; l'anticorps est validé pour les échantillons humains, et ses performances dans d'autres espèces ne sont pas garanties.

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