Anticorps polyclonal Anti-DSPP pour WB, ELISA - Q9NZW4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la DSPP

• La dentine sialophosphoprotéine (DSPP) est une protéine sécrétée de la matrice extracellulaire principalement exprimée dans les dents, où elle est synthétisée par les odontoblastes et transitoirement par les pré-améloblastes.
• La DSPP est traitée de manière protéolytique en deux sous-unités fonctionnelles : la dentine sialoprotéine (DSP) et la dentine phosphoprotéine (DPP). La DSP favorise la dentinogenèse, tandis que la DPP lie de fortes concentrations de calcium, facilite la minéralisation initiale du collagène de la dentine et régule la taille et la forme des cristaux.
• Appartient à la famille des SIBLING (Small Integrin‑Binding Ligand N‑linked Glycoprotein), un groupe de phosphoprotéines acides critiques pour la biominéralisation.
• La localisation subcellulaire est l'espace extracellulaire et la matrice extracellulaire de la dentine et de l'os.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N- et O-liée, la sialylation et une phosphorylation étendue de la sérine/acide aspartique, conférant un caractère très acide essentiel pour les interactions calciques.
• Les mutations de la DSPP sont associées à la dentinogenèse imparfaite et à la perte auditive neurosensorielle non syndromique autosomique dominante (DFNA39), soulignant ses rôles dans le développement de la dentine et du système auditif.
• Mots-clés : Biominéralisation, Calcium, Surdité, Variante de maladie, Matrice extracellulaire, Glycoprotéine, Phosphoprotéine, Protéome de référence, Sécrété, Signal.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région DSP (acides aminés 16‑146) ; par conséquent, l'anticorps reconnaît principalement la DSP mais peut également détecter le précurseur de pleine longueur selon le contexte de l'échantillon.
• Pour le Western blot, prévoyez des bandes à ~95 kDa (DSP), ~45‑55 kDa (fragments DPP) et/ou la protéine de pleine longueur de ~131 kDa ; validez les tailles avec des marqueurs de poids moléculaire et des témoins positifs appropriés.
• Utilisez des lysats de dents, d'ostéoblastes ou d'odontoblastes comme témoins positifs ; pour la détection inter-espèces, vérifiez avec des extraits de tissus dentaires de souris ou de rat.
• Pour l'ELISA, recouvrez les plaques avec de la DSPP recombinante ou un peptide synthétique contenant la séquence de l'immunogène et optimisez les conditions de revêtement et de blocage.
• En tant qu'anticorps polyclonal, envisagez des étapes de blocage supplémentaires (par exemple, 5 % de lait écrémé ou BSA) et une titration de l'anticorps secondaire pour minimiser la liaison non spécifique.
• Incluez toujours un témoin sans anticorps primaire pour confirmer la spécificité du signal.

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