Anticorps polyclonal de lapin anti-DSG2 pour WB, ELISA - Q14126

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Desmogleine-2

• Composant clé des jonctions cellulaires des desmosomes, nécessaire à la régulation positive de l'adhésion cellulaire et au maintien de l'intégrité desmosomiale. Références associées : PMID:17559062 PMID:38395410
• Maintient la pluripotence en régulant la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) via son interaction et la séquestration de CTNNB1 au niveau des contacts cellulaires, réduisant sa translocation nucléaire et la transcription des gènes cibles. Références associées : PMID:29910125
• Favorise la pluripotence et le potentiel de différenciation multi-lignée des cellules souches hématopoïétiques et médie la croissance et l'élongation des cellules endothéliales par l'association de l'actine jonctionnelle et de la CDHS. Références associées : PMID:27338829
• Limite l'infiltration inflammatoire et la réponse apoptotique dans les cellules épithéliales tubulaires rénales, contribuant au maintien de la barrière épithéliale. Références associées : PMID:38395410
• Agit comme modulateur positif de l'activation de CSK et EGFR en les séquestrant hors des radeaux lipidiques, et perturbe la localisation de CAV1 dans les radeaux lipidiques ; cette fonction est indépendante des jonctions desmosomiales. Références associées : PMID:26918609
• Se localise principalement au niveau de la membrane cellulaire et des desmosomes, mais on le trouve également dans le cytoplasme et sous formes sécrétées.
• Exprimé dans un large éventail de tissus, notamment les cellules souches pluripotentes indifférenciées, les cardiomyocytes, les cellules endothéliales, les îlots pancréatiques et l'épithélium tubulaire rénal ; le profil d'expression varie selon le stade de différenciation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région cytoplasmique (aa 635-935), ce qui peut influencer la reconnaissance des différents isoformes ou des formes post-traductionnellement modifiées ; prenez cela en compte lors du choix des méthodes de détection.
• Pour le Western blot, une bande proéminente proche de 122 kDa est attendue dans les lysats de cellules ou tissus humains connus pour exprimer DSG2, comme les lignées cardiaques, endothéliales ou de cellules souches.
• Pour l'ELISA, déterminez les concentrations de revêtement optimales et associez l'anticorps à des anticorps de capture/détection appropriés pour le développement d'un test sandwich.
• Validez l'anticorps dans des systèmes biologiques pertinents en fonction de l'expression de la cible ; les modèles cardiaques, cancéreux ou d'adhésion sont des points de départ adaptés.

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