Anticorps monoclonal lapin anti-DROSHA pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9NRR4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DROSHA

• DROSHA (Ribonucléase 3) est une protéine nucléaire également connue sous le nom de RNASEN, RN3 ou RNase III, codée par le gène DROSHA. Elle est membre de la famille des ribonucléases III, des endoribonucléases spécifiques de l'ARN double brin.
• En tant que sous-unité catalytique du complexe microprocesseur, DROSHA traite les transcrits primaires de miARN (pri-miARN) en précurseurs de miARN (pre-miARN) d'environ 70 nucléotides dans le noyau, initiant ainsi la voie canonique de la biogenèse des miARN.
• Elle clive les brins 3' et 5' de la structure en épingle à cheveux des pri-miARN à une distance définie de la jonction, libérant les pre-miARN en épingle à cheveux pour un traitement ultérieur par DICER dans le cytoplasme.
• Au-delà de la maturation des miARN, DROSHA participe au traitement de l'ARN ribosomique précurseur et joue un rôle dans la formation des corps GW/P, le liant ainsi au métabolisme de l'ARN et au silencage génique.
• À l'échelle subcellulaire, DROSHA se localise principalement dans le noyau, avec un enrichissement dans le nucléole, mais peut également être détectée dans le cytoplasme dans certaines conditions.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire et soumise à un épissage alternatif et à des modifications post-traductionnelles, y compris la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité.
• Les mots-clés associés à DROSHA incluent : Endonucléase, Hydrolase, Liaison à l'ARN, Liaison métallique au magnésium/manganèse, et silencage génique médié par l'ARN.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique de la région N-terminale (aa 1-100). Pour des applications telles que le Western blot, la protéine pleine longueur migre à environ 159 kDa ; assurez-vous d'un transfert adéquat et utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées car la cible est principalement nucléaire ; envisagez d'utiliser une coloration de contre-marquage nucléaire pour confirmer la localisation.
• La performance ELISA peut être vérifiée en utilisant la protéine DROSHA recombinante ou le peptide synthétique ; une titration de l'anticorps est recommandée.
• Vérifiez la réactivité dans votre système spécifique d'échantillons d'origine humaine, car les niveaux d'expression peuvent varier.

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