Anticorps polyclonal anti-DRAP1 pour WB et ELISA - Q14919

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DRAP1

• DRAP1 (protéine associée à Dr1 1), également appelée cofacteur négatif 2-alpha (NC2-alpha), est un corépresseur transcriptionnel qui forme un hétérodimère avec DR1.
• L'hétérodimère DR1/DRAP1 se lie à la protéine de liaison à la boîte TATA (TBP) pour réprimer la transcription activée et basale des gènes de classe II en inhibant l'assemblage des complexes compétents pour la transcription (en empêchant l'association de TFIIA et/ou TFIIB avec la TBP).
• DRAP1 peut également se lier à l'ADN indépendamment, ce qui suggère un rôle supplémentaire dans la régulation génique.
• La protéine se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction dans la régulation transcriptionnelle.
• DRAP1 est soumise à l'épissage alternatif et à la phosphorylation, comme l'indiquent les mots-clés UniProt.
• Elle est exprimée de manière ubiquitaire, avec des niveaux les plus élevés dans le testicule adulte, le cœur, le muscle squelettique, le pancréas et le cerveau, ainsi que dans le cerveau fœtal, le foie et le rein.
• Le poids moléculaire prédit de DRAP1 est d'environ 22 kDa (UniProt : 22350 Da).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 50 à 150) comprend le domaine replié d'histone conservé, qui peut contribuer à la réactivité croisée observée avec la DRAP1 de souris et de rat.
• Pour le Western blot, attendez une bande autour de 22 kDa ; les extraits nucléaires ou les lysats de cellules entières issues de cellules/tissus humains, de souris ou de rats sont des échantillons de départ adaptés.
• En ELISA, envisagez d'utiliser l'anticorps pour la capture ou la détection de l'antigène, et validez avec des contrôles positifs (par exemple, la DRAP1 recombinante) et négatifs appropriés.
• DRAP1 étant une protéine nucléaire, assurez-vous d'une préparation d'échantillon correcte (par exemple, extraction nucléaire ou optimisation du tampon de lyse) pour maximiser la sensibilité de détection.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence entre lots doit être vérifiée pour les applications quantitatives critiques.

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