Anticorps monoclonal de lapin anti-DR5/TRAILR2/TNFRSF10B pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O14763

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DR5/TRAILR2/TNFRSF10B

• DR5 (récepteur de mort 5), également désigné TRAILR2 et CD262, est un membre de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFRSF) codé par le gène TNFRSF10B. C'est un médiateur clé de l'apoptose extrinsèque.
• DR5 sert de récepteur pour le ligand cytotoxique TNFSF10/TRAIL. La liaison du ligand recrute FADD et la caspase-8 pour former le complexe de signalisation inducteur de mort (DISC), conduisant à l'activation des caspases et à la mort cellulaire programmée. Références associées : PMID:10549288
• Au-delà de l'apoptose, DR5 peut activer NF-κB, suggérant des rôles supplémentaires dans l'inflammation et la survie cellulaire.
• DR5 est une glycoprotéine transmembranaire située principalement à la surface cellulaire, présentant un peptide signal, des répétitions extracellulaires riches en cystéine et un domaine de mort cytoplasmique.
• La protéine est largement exprimée dans les tissus humains, avec un enrichissement notable dans les lignées cellulaires tumorales (par exemple, HeLaS3, K-562, SW480) et des organes tels que le cœur, le foie et le pancréas ; elle est indétectable dans le cerveau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée et la formation de ponts disulfure, probablement essentielles pour la stabilité et la fonction du récepteur.
• L'épissage alternatif du gène TNFRSF10B produit plusieurs variants de transcrits, générant potentiellement des isoformes aux propriétés régulatrices différentes.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'anticorps a été généré contre un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 341-440 du DR5 humain. Cette région se situe dans le domaine intracellulaire ; par conséquent, l'anticorps devrait détecter à la fois la forme pleine longueur et toute variante tronquée en C-terminal dans les applications nécessitant un accès intracellulaire.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 48 kDa est attendue dans des conditions réductrices. Pensez à utiliser des inhibiteurs de protéases pendant la lyse pour éviter la dégradation.
• En immunohistochimie (IHC-P), la récupération antigénique utilisant un tampon citrate (pH 6) ou EDTA (pH 9) peut améliorer l'exposition de l'épitope ; les conditions optimales doivent être déterminées expérimentalement.
• Pour la coloration en immunofluorescence (IF/ICC), une perméabilisation cellulaire (par exemple, 0,1 % de Triton X-100) est recommandée pour permettre la pénétration de l'anticorps jusqu'à l'épitope intracellulaire.
• La réactivité croisée signalée avec la souris et le rat implique une homologie de séquence dans la région de l'immunogène ; cependant, l'intensité du signal peut varier — validez dans les systèmes modèles pertinents.
• En tant que réactif prêt pour ELISA, cet anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection dans des immunoessais en sandwich — effectuez une titration contre la protéine DR5 recombinante pour des performances optimales.

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