Anticorps polyclonal de lapin anti-DPF3 pour WB, ELISA - Q92784

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DPF3

• DPF3, également connu sous le nom de BAF45C ou CERD4, est une protéine à doigt de zinc qui agit comme une sous-unité spécifique des tissus du complexe de remodelage de la chromatine SWI/SNF (BAF) des mammifères.
• Faisant partie du complexe nBAF spécifique aux neurones, DPF3 remplace PHF10/BAF45A pendant la différenciation neuronale, facilitant la transition des cellules souches/progénitrices neurales vers les neurones post-mitotiques et régulant la croissance des dendrites (Par similitude).
• Dans le muscle, DPF3 ancre le complexe BAF aux histones acétylées (H3K14ac, H3K9ac, H4K5ac, H4K8ac, H4K12ac, H4K16ac), reliant les marques d'acétylation et de méthylation des histones pour piloter le remodelage de la chromatine nécessaire au développement du cœur et du muscle squelettique.
• DPF3 coopère avec HDGFL2 pour réguler la myogenèse en recrutant SMARCA4/BRG1 sur les promoteurs des gènes myogéniques, augmentant l'accessibilité de la chromatine et activant les gènes myogéniques. Références associées : PMID:32459350
• La protéine est localisée exclusivement dans le noyau, ce qui correspond à son rôle dans la régulation transcriptionnelle.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et l'ubiquitination, comme indiqué par les données de protéomique, et la protéine contient plusieurs domaines à doigt de zinc (type PHD) qui médient la liaison aux histones.
• DPF3 appartient à la famille DPF des sous-unités BAF45, qui sont essentielles pour le remodelage de la chromatine spécifique à la lignée pendant la neurogenèse et la myogenèse.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène utilisé est un fragment recombinant couvrant la région N-terminale (aa 90-200) du DPF3 humain. Cette région peut contenir des domaines conservés ; une réactivité croisée avec le DPF3 de souris et de rat a été observée.
• Pour le western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 43 kDa ; envisagez de vérifier la spécificité de la bande en utilisant des contrôles appropriés (par exemple, des lysats de knockdown ou knockout).
• Pour l'ELISA, envisagez d'optimiser l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps en fonction du format de plaque spécifique.

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