Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-DPEP2 pour WB, ELISA - Q9H4A9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du DPEP2

• DPEP2 (Dipeptidase 2), également connu sous le nom de MBD2, est une dipeptidase liée à la membrane qui appartient à la famille des métalloprotéases.
• Agit comme une hydrolase qui catalyse la conversion du leucotriène D4 (LTD4) en leucotriène E4 (LTE4), jouant un rôle dans le métabolisme lipidique et la signalisation inflammatoire (PubMed:32325220). Références connexes : PMID:32325220
• Hydrolyse également la cystinyl-bis-glycine, indiquant une spécificité de substrat plus large dans le clivage peptidique (PubMed:32325220). Références connexes : PMID:32325220
• Au-delà de son activité enzymatique, DPEP2 peut moduler les réponses inflammatoires des macrophages en agissant comme régulateur de la voie de signalisation NF-kappaB.
• Localisé à la membrane plasmique via une ancre glycosylphosphatidylinositol (GPI), avec un peptide signal dirigeant son insertion membranaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la formation de ponts disulfure essentiels pour l'intégrité structurelle.
• Nécessite la liaison d'ions zinc en tant que protéase dépendante des métaux (métalloprotéase), le motif de liaison au zinc étant critique pour l'activité catalytique.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variantes de transcription, produisant potentiellement des isoformes ayant des fonctions ou des localisations distinctes.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 400-463), donc l'anticorps peut détecter le DPEP2 pleine longueur ainsi que tout produit de clivage ou isoformes d'épissage alternatif contenant cet épitope.
• Pour le Western blot (WB), une bande spécifique autour de 53 kDa est attendue dans les échantillons humains, de souris et de rat ; optimisez les contrôles de charge et les conditions de blocage en conséquence.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser la protéine DPEP2 recombinante ou des lysats cellulaires de tissus pertinents ; validez avec des tampons de revêtement et des réactifs de détection appropriés.
• Compte tenu de la localisation membranaire via ancre GPI, l'inclusion de détergents non ioniques dans les tampons de lyse est recommandée pour améliorer la solubilité des protéines pour l'immunodétection.

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