Anticorps polyclonal anti-DP1/TFDP1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q14186

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DP1/TFDP1

• Le facteur de transcription Dp-1 (TFDP1) est un composant clé du complexe du facteur de transcription E2F, servant de partenaire de dimérisation obligatoire pour les protéines de la famille E2F.

• DP1 se lie à l'ADN de manière coopérative avec E2F via le site de reconnaissance E2 5'-TTTC[CG]CGC-3' présent dans les promoteurs des gènes impliqués dans la progression du cycle cellulaire et la réplication de l'ADN.

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• Le complexe E2F1:DP semble médier à la fois la prolifération cellulaire et l'apoptose, soulignant son double rôle dans les décisions du destin cellulaire.

• DP1 bloque la différenciation des adipocytes en réprimant la liaison de CEBPA aux promoteurs de ses gènes cibles.

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• DP1 se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, permettant ses fonctions de régulation transcriptionnelle et ses rôles cytoplasmiques potentiels.

• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le muscle, avec des niveaux modérés dans le cerveau, le placenta, le foie et le rein ; plus faible dans le poumon et le pancréas ; et indétectable dans le cœur.

• DP1 subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui modulent sa stabilité et son activité.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-290), donc l'anticorps est censé reconnaître le DP1 de pleine longueur (~45 kDa). Validez la détection dans les lysats de cellules ou de tissus pertinents.
• Pour le Western blot, optimisez la dilution de l'anticorps ; une bande autour de 45 kDa est attendue. Utilisez des contrôles de charge appropriés.
• Pour l'immunohistochimie (paraffine), les méthodes standard de récupération antigénique sont recommandées ; titrez l'anticorps pour un rapport signal/bruit optimal.
• Cet anticorps réagit de manière croisée avec la souris, le rendant adapté aux études comparatives. Pour d'autres espèces, effectuez un alignement de séquences et testez expérimentalement.
• Dans les applications ELISA, envisagez d'utiliser un antigène validé comme contrôle positif.

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