Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-DOCK1 pour WB, ELISA - B2RUU3
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-DOCK1 pour WB, ELISA - B2RUU3

Numéro d'article : CM0019833

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain
Poids moléculaire
215 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit pAb de lapin anti-DOCK1
Remarques/Alias ced5 ; DOCK180 ; DOCK1
Espèce Humain
GeneID (Humain) 1793
GeneID 1793
Immunogène Peptide synthétique correspondant à une séquence située entre les acides aminés 1766 et 1865 du DOCK1 humain (NP_001371.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain
SWISS B2RUU3
Poids moléculaire de la protéine 215 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de DOCK1

  • DOCK1 (Alias : DOCK180, ced5) est un facteur d'échange de nucléotides guanyliques (GEF) qui active les petites GTPases Rac, en les convertissant sous leur forme active liée au GTP.
  • Contient un domaine SH3 et des régions en hélice-coilée, qui médient les interactions protéine-protéine et l'assemblage de complexes de signalisation.
  • Se localise principalement dans le cytoplasme et la membrane, facilitant la transduction du signal à la fois au niveau intracellulaire et périphérique.
  • Régulé par phosphorylation, comme l'indique sa classification en tant que phosphoprotéine.
  • La séquence de l'immunogène couvre la région C-terminale (acides aminés 1766–1865), ciblant un domaine conservé proche du cœur fonctionnel GEF de la protéine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'anticorps a été généré contre un peptide synthétique de la région C‑terminale ; vérifiez sa réactivité dans les lignées cellulaires ou tissus humains pertinents par Western blot à une dilution de travail suggérée, optimisée empiriquement.
  • Pour l'ELISA, un format direct ou de capture peut être exploré ; l'appariement avec un anticorps de détection validé peut améliorer la sensibilité.
  • La cible étant une grande protéine membranaire/cytoplasmique, une lyse approfondie et des conditions de blocage adéquates sont recommandées pour minimiser la liaison non spécifique.

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