Anticorps monoclonal lapin anti-DNPH1 pour WB, IF/ICC, ELISA - O43598

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DNPH1

• DNPH1, également appelée 5-hydroxyméthyl-dUMP N-hydrolase ou protéine RCL sensible à c-Myc, est une enzyme de 19 108 Da codée par le gène DNPH1 (C6orf108) chez l'homme.
• Elle participe à une voie de récupération nucléotidique qui élimine le 5-hydroxyméthyl-dCMP (hmdCMP) modifié épigénétiquement par désamination en 5-hydroxyméthyl-dUMP (hmdUMP), puis hydrolyse en 5-hydroxyméthyluracile et 2-désoxy-D-ribose 5-phosphate (PubMed:33833118). Ce processus empêche l'incorporation de hmdUMP cytotoxique dans l'ADN. Références associées : PMID:33833118
• DNPH1 catalyse spécifiquement l'hydrolyse de la liaison N-glycosidique du hmdUMP (PubMed:33833118).
• Au niveau sous-cellulaire, la protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau.
• Expression tissulaire : niveaux faibles dans le cerveau, le côlon, les poumons, les leucocytes sanguins périphériques, le placenta, l'intestin grêle et le thymus ; niveaux élevés dans le cœur, les reins, le foie, le muscle squelettique et la rate. La surexpression est fréquente dans une proportion significative de cancers du sein.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 75-174 de la DNPH1 humaine. Lors de l'utilisation de l'anticorps, notez qu'il peut reconnaître préférentiellement la conformation native de la protéine ou des épitopes dénaturés selon le test utilisé.
• Pour le western blot, une bande d'environ 19 kDa est attendue. L'optimisation des conditions de blocage et de la dilution de l'anticorps primaire est recommandée pour vos échantillons spécifiques.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la DNPH1 de souris, il peut donc être utilisé pour des études sur des tissus et lignées cellulaires de souris après validation.
• Pour l'immunofluorescence et l'ELISA, les conditions appropriées de fixation/perméabilisation et de revêtement antigénique doivent être déterminées expérimentalement.

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