Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-DNMT3B pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9UBC3

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de DNMT3B

• Code pour l'ADN (cytosine-5)-méthyltransférase 3B (DNMT3B), également connue sous le nom de méthyltransférase d'ADN HsaIIIB (M.HsaIIIB), avec plusieurs isoformes ; les isoformes 4 et 5 n'ont pas de motifs de méthyltransférase conservés et sont probablement non fonctionnelles.
• Essentiel pour la méthylation de novo de l'ADN à l'échelle du génome pendant le développement, établissant des modèles de méthylation coordonnés avec la méthylation des histones (Par similarité).
• Préfère méthyler l'ADN nucléosomal dans la région centrale du nucléosome et peut fonctionner comme un co-répresseur transcriptionnel en s'associant à CBX4 ou ZHX1 indépendamment de son activité catalytique (Par similarité).
• Nécessaire pour le silence de DUX4 dans les cellules somatiques, soulignant son rôle dans la répression génique (PubMed:27153398). Références connexes : PMID:27153398
• Localisé au niveau sous-cellulaire dans le noyau, cohérent avec sa fonction dans la modification de la chromatine.
• Exprimé de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans le foie fœtal, le cœur, le rein et le placenta ; des isoformes spécifiques montrent des modèles restreints aux tissus (par exemple, l'isoforme 5 est spécifique aux testicules).
• Modifié post-traductionnellement par phosphorylation, citrullination et ubiquitination ; contient des domaines à doigts de zinc et est une méthyltransférase dépendante de la S-adénosyl-L-méthionine.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 345-475 de DNMT3B humaine, une région située dans le domaine catalytique de la méthyltransférase ; cela suggère que l'anticorps peut reconnaître à la fois l'isoforme de pleine longueur et les isoformes tronquées qui conservent cette région.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit de l'isoforme canonique est de 96 kDa, mais d'autres isoformes et modifications post-traductionnelles peuvent produire des bandes supplémentaires ; envisagez d'utiliser des extraits nucléaires de tissus/lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC), un marquage nucléaire est attendu ; validez avec des contre-colorations nucléaires appropriées et des contrôles dans les systèmes cellulaires pertinents.
• Pour l'ELISA, effectuez une titration standard et une vérification de la spécificité en utilisant l'immunogène recombinant ou la protéine de pleine longueur comme témoin positif.
• En raison de la nature polyclonale, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée avec des témoins positifs et négatifs appropriés dans l'application prévue.

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