Anticorps polyclonal anti-DNM2 pour IF/CCI, ELISA - P50570

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la DNM2

• Code pour la dynamine-2, une grande GTPase qui catalyse l'hydrolyse du GTP pour alimenter la scission membranaire pendant l'endocytose et le remodelage des filaments d'actine. Références associées : PMID:15731758, PMID:19605363, PMID:19623537

• S'auto-assemble en structures hélicoïdales en anneau autour du col des vésicules ; l'hydrolyse du GTP entraîne ensuite un désassemblage rapide, permettant la libération de la vésicule. Références associées : PMID:17636067, PMID:34744632, PMID:36445308

• Participe à de multiples voies de trafic : endocytose médiée par la clathrine, exocytose depuis le réseau de Golgi trans et macropinocytose stimulée par le PDGF. Références associées : PMID:33713620

• Impliqué dans l'autophagie par la formation de vésicules ATG9A et la médiation de la scission des endosomes de recyclage pour la libération des autophagosomes. Références associées : PMID:29437695, PMID:32315611

• Se localise dans le cytoplasme, le cytosquelette, les vésicules recouvertes de clathrine, les endosomes de recyclage, les phagosomes, les podosomes, les centrosomes, le corps médian, la densité post-synaptique et les synaptosomes.

• Exprimé de manière ubiquitaire, avec une présence notable dans le muscle squelettique et le nerf périphérique. Références associées : PMID:7590285, PMID:19623537

• Agit comme protéine motrice reliant les membranes au cytosquelette d'actine ; des mutations sont associées à des sous-types de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), notamment CMT2M et CMTDIB.

• Soumise à des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son oligomérisation, sa localisation et son activité.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 607‑866) couvre le domaine effecteur de la GTPase (GED) et une partie du domaine riche en proline ; cette conception peut améliorer la spécificité pour la DNM2 en ciblant les régions impliquées dans l'auto-assemblage et les interactions protéiques.

• Pour la détection IF/CCI, la perméabilisation est essentielle pour accéder aux pools de DNM2 cytoplasmique, vésiculaire et cytosquelettique. Ajoutez des contrôles d'isotype ou de peptide de blocage pour confirmer la spécificité du signal.

• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser la DNM2 recombinante entière ou des lysats de tissus concernés (par exemple muscle, nerf) comme antigène de revêtement, et titrez l'anticorps pour optimiser le rapport signal/bruit.

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