Anticorps polyclonal de lapin anti-DNAJB14 pour WB et ELISA - Q8TBM8

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DNAJB14

• DNAJB14 est un co-chaperon Hsp40/DnaJ qui s'associe à HSPA8/Hsc70 pour contrôler l'hydrolyse de l'ATP et la liaison du substrat, essentiel pour le repliement et le transport des protéines. Références associées : PMID:24732912
• Il dirige les protéines mal repliées vers la voie de dégradation associée au réticulum endoplasmique (ERAD), empêchant l'agrégation de protéines toxiques. Références associées : PMID:24732912
• Avec DNAJB12, DNAJB14 facilite la maturation des canaux potassiques voltage-dépendants KCND2 et KCNH2 en stabilisant les sous-unités naissantes et en promouvant leur assemblage tétramérique, un processus partiellement indépendant de HSPA8/Hsc70. Références associées : PMID:27916661
• Lors de sa surexpression, DNAJB12 et DNAJB14 forment des structures membranaires nucléaires avec HSPA8/Hsc70, appelées DJANGOs, dont la fonction reste encore inconnue. Références associées : PMID:24732912
• Pendant l'infection par le polyomavirus, DNAJB14 est détourné pour faciliter la pénétration du virus dans la membrane du réticulum endoplasmique et l'infection subséquente. Références associées : PMID:21673190, PMID:24675744
• La protéine se localise dans la membrane du réticulum endoplasmique et la membrane nucléaire, ce qui reflète son rôle dans le contrôle qualité des protéines et la formation de structures nucléaires.
• DNAJB14 présente des caractéristiques structurales clés : un domaine J pour l'interaction avec Hsc70, des hélices transmembranaires pour l'ancrage membranaire, et des variants d'épissage alternatif.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (acides aminés 1–120) cible la région N-terminale de DNAJB14, qui inclut une partie du domaine J ; cette région est très conservée chez l'homme, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blotting, utilisez de préférence des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires d'origine humaine, murine ou rat ; les protocoles d'enrichissement nucléaire peuvent améliorer la détection, compte tenu de la localisation de DNAJB14 sur la membrane nucléaire.
• Pour l'ELISA, validez empiriquement la concentration de revêtement optimale et la paire d'anticorps de détection ; cet anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre peut varier ; confirmez les performances avec des contrôles positifs et négatifs appropriés dans le système d'échantillon concerné.

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