Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-DNA Polymérase gamma pour WB, ELISA - P54098
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Anticorps polyclonal de lapin anti-DNA Polymérase gamma pour WB, ELISA - P54098

Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-DNA Polymérase gamma pour WB, ELISA - P54098

Numéro d'article : CM0027605

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
140 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit DNA Polymérase gamma Lapin pAb
Remarques/Alias PEO; MDP1; SCAE; MIRAS; POLG1; POLGA; SANDO; MTDPS4A; MTDPS4B; DNA Polymérase gamma
Espèce Humain
GeneID (Humain) 5428
GeneID 5428
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 540-720 de la DNA Polymérase gamma humaine (NP_002684.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P54098
Poids moléculaire 140kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la DNA Polymérase gamma

  • La DNA Polymérase gamma est la sous-unité catalytique de la polymérase d'ADN mitochondriale, responsable de la réplication de l'ADN mitochondrial (ADNmt). Elle réplique les brins heavy et light en utilisant des matrices d'ADN brin simple et des amorces d'ARN. Références associées : PMID:11477093, PMID:11897778, PMID:15917273
  • Possède une activité polymérase d'ADN 5'->3' et une activité exonucléolytique de relecture 3'->5', assurant une haute fidélité lors de la synthèse de l'ADNmt. Elle corrige efficacement les substitutions de bases, les additions de base unique et les délétions. Références associées : PMID:10827171, PMID:11477094, PMID:11504725
  • Forme un réplisome hautement processif avec l'hélicase mitochondriale TWNK et la protéine de liaison à l'ADN brin simple SSBP1 à la fourche de réplication. Références associées : PMID:11477093, PMID:11897778, PMID:15167897
  • Présente une activité lyase 5'-désoxyribose phosphate (dRP), médiant la synthèse d'ADNmt associée à la réparation dans la voie de réparation par excision de base. Références associées : PMID:9770471
  • Se localise dans la matrice mitochondriale et le nucléoïde mitochondrial, où ont lieu la réplication et la maintenance de l'ADNmt.
  • Associée à un spectre de troubles mitochondriaux, incluant l'ophtalmoplégie externe progressive, le syndrome de Leigh et le syndrome d'Alpers, soulignant son rôle critique dans la stabilité de l'ADNmt.
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Fiche Technique du Produit

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