Anticorps polyclonal de lapin anti-ADN polymérase bêta pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P06746

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ADN polymérase bêta

• L'ADN polymérase bêta (POLB), également connue sous le nom de lyase 5'-désoxyribose-phosphate (lyase 5'-dRP) ou lyase AP, est une polymérase de réparation qui joue un rôle clé dans la réparation par excision de bases (BER). Cette voie corrige les bases endommagées, et POLB est essentielle pour l'étape de synthèse de réparation. Références associées : PMID:10556592, PMID:9207062, PMID:9572863
• Suite à l'excision de la base et à la coupure du brin par une endonucléase AP, POLB élimine le groupe 5'-désoxyribose-phosphate du site AP pré-incisé via son activité lyase 5'-dRP. Elle comble ensuite l'espace mononucléotidique grâce à son activité ADN polymérase. Références associées : PMID:10556592, PMID:17526740, PMID:8841119
• POLB présente également une activité lyase AP, clivant les liaisons sucre-phosphate en 3' d'un site abasique (AP) intact, contribuant ainsi à des voies de réparation alternatives. Références associées : PMID:9614142
• L'activité polymérase de POLB est distributive plutôt que processive, ajoutant un nucléotide à la fois de manière séquentielle, ce qui la distingue des ADN polymérases réplicatives.
• POLB se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la réparation de l'ADN nucléaire et ses fonctions cytoplasmiques possibles.
• Les modifications post-traductionnelles de POLB incluent l'acétylation, la méthylation et la conjugaison à l'ubiquitine, qui peuvent réguler sa stabilité, son activité ou son interaction avec d'autres protéines de la BER.
• POLB est un composant clé de la réponse cellulaire aux dommages à l'ADN, contribuant à la stabilité du génome et jouant des rôles dans des processus tels que la réplication et la réparation de l'ADN.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la protéine POLB humaine de pleine longueur (acides aminés 1–335), ce qui peut induire des anticorps contre de multiples épitopes. Prenez en compte cette large réactivité lors de l'interprétation des résultats.
• Pour le Western blot, une bande spécifique autour de 38 kDa est attendue. Validez avec des contrôles positifs et négatifs appropriés, et envisagez d'utiliser des lysats validés par KO pour confirmer la spécificité.
• Cet anticorps est adapté pour l'IHC-P, l'IF/ICC et l'ELISA. Optimisez expérimentalement les dilutions et les conditions de récupération antigénique pour chaque application et type d'échantillon.
• Une réactivité croisée avec la POLB murine est rapportée, permettant des études dans des modèles murins. Cependant, vérifiez la réactivité croisée dans votre système expérimental spécifique.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être surveillée. Incluez des standards de référence internes pour des comparaisons quantitatives entre les expériences.

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