Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-DMD pour WB, IF-P, ELISA - P11532

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Dystrophine

• La dystrophine (gène DMD) est une grande protéine cytosquelettique de 427 kDa qui ancre la matrice extracellulaire au cytosquelette d'actine via son interaction avec la dystroglycane.
• C'est un composant central du complexe des glycoprotéines associées à la dystrophine (DAPC) qui s'accumule à la jonction neuromusculaire et à diverses synapses, assurant la stabilité structurelle du sarcolemme.
• La dystrophine est également impliquée dans la signalisation cellulaire et les événements de transmission synaptique.
• Au niveau subcellulaire, elle se localise à la membrane cellulaire (sarcolemme), au cytoplasme, au cytosquelette et à la membrane cellulaire postsynaptique.
• Elle est principalement exprimée dans les fibres musculaires au niveau des costamères du sarcolemme, ainsi que dans le cerveau, le rein, le poumon et le testicule ; l'isoforme 15 est détectée de manière unique dans le cœur et le foie.
• La protéine contient plusieurs domaines, y compris des motifs de liaison à l'actine et des doigts de zinc, est sujette à la phosphorylation, et lie le calcium et le zinc, reflétant ses rôles régulateurs.
• Les mutations du gène DMD causent la dystrophie musculaire de Duchenne/Becker et la cardiomyopathie, soulignant son rôle critique dans l'homéostasie musculaire.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour le Western blot, en raison du poids moléculaire élevé (427 kDa), envisagez d'utiliser un gel de polyacrylamide à faible pourcentage (ex : 6 %) et d'optimiser les conditions de transfert électrophorétique (ex : temps de transfert prolongé) pour assurer un transfert efficace de la dystrophine.
• En immunofluorescence, attendez-vous à un marquage du sarcolemme/membrane périphérique dans les tissus musculaires et à des motifs enrichis en costamères ; utilisez des témoins positifs appropriés tels que des échantillons de muscle squelettique.
• L'anticorps est réactif contre l'humain, la souris et le rat ; validez les performances dans votre système d'échantillons spécifique pour confirmer la réactivité croisée des espèces dans vos conditions expérimentales.
• En tant que réactif polyclonal, chaque lot peut présenter de légères variations ; nous recommandons un titrage et l'inclusion de témoins pertinents pour des résultats cohérents.

CamelBio : Votre Pont d'Approvisionnement Tout-en-Un

CamelBio sert de partenaire d'approvisionnement complet pour les matières premières de diagnostic in vitro (IVD), soutenant les fabricants de diagnostics et les laboratoires de recherche du concept à la clinique. Pour la recherche sur les maladies neuromusculaires et les investigations liées à la dystrophine, nous fournissons des anticorps primaires et secondaires validés, des réactifs auxiliaires en vrac et une approvisionnement spécialisé pour les cibles rares. Notre chaîne d'approvisionnement robuste assure une qualité constante et aide à accélérer vos flux de travail de développement et de validation d'essais.