Anticorps polyclonal anti-DMAP1 pour WB, ELISA - Q9NPF5

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DMAP1

• La protéine 1 associée à la ADN méthyltransférase 1 (DMAP1) est un régulateur de transcription à double fonction qui agit à la fois comme répresseur et activateur de l'expression génique.
• DMAP1 interagit avec HDAC2, fournissant un mécanisme de désacétylation des histones dans l'hétérochromatine après réplication de l'ADN au niveau des origines de réplication tardive, et peut également réprimer la transcription indépendamment de l'activité histone désacétylase.
• En tant que composant central du complexe histone acétyltransférase (HAT) NuA4, DMAP1 contribue à l'activation transcriptionnelle en acétylant les histones nuclosomales H4 et H2A, modulant ainsi la structure de la chromatine et favorisant une régulation transcriptionnelle positive.
• Le complexe NuA4 est impliqué dans divers processus cellulaires, notamment l'induction de la croissance médiée par les oncogènes et les proto-oncogènes, l'arrêt de la croissance médié par les suppresseurs de tumeurs, la sénescence réplicative, l'apoptose et la réparation de l'ADN.
• DMAP1 participe à la localisation nucléaire de URI1 et améliore son activité de corépresseur transcriptionnel.
• Des études de fractionnement subcellulaire localisent DMAP1 à la fois dans le noyau et le cytoplasme.
• La protéine est soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'ubiquitination (liaison isopeptidique), et contient un domaine en bobine toronnée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–305) de DMAP1 humain, qui peut reconnaître la forme complète de DMAP1 et potentiellement réagir de manière croisée avec les régions conservées chez la souris et le rat.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 53 kDa est attendue ; pensez à optimiser le blocage et la dilution de l'anticorps en utilisant des lysats de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat exprimant DMAP1.
• La détection par ELISA peut nécessiter une titration de l'anticorps pour établir des rapports signal/bruit optimaux ; validez les performances dans la matrice d'échantillon concernée.
• Si des bandes non spécifiques apparaissent, envisagez d'utiliser du DMAP1 recombinant ou un lysat témoin positif pour vérifier la spécificité.

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