Anticorps polyclonal anti-DLST pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P36957

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la DLST

• La DLST est le composant dihydrolipoamide succinyltransférase (E2) du complexe 2-oxoglutarate déshydrogénase (OGDC), également connu sous le nom d'E2K.
• L'OGDC catalyse la conversion du 2-oxoglutarate en succinyl-CoA et CO2, une réaction clé du cycle de l'acide tricarboxylique (TCA). Références associées : PMID:29211711 PMID:30929736
• L'OGDC est principalement localisé dans la matrice mitochondriale, où il fonctionne dans le métabolisme énergétique.
• Une fraction de la DLST se localise dans le noyau, où elle interagit avec KAT2A et fournit du succinyl-CoA pour la succinylation des histones, une modification de la chromatine. Références associées : PMID:29211711
• La DLST contient des domaines lipoyles essentiels à son activité catalytique et est sujette à des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation.
• L'épissage alternatif de la DLST produit plusieurs isoformes, influençant potentiellement l'assemblage du complexe ou sa localisation.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 150–250 de la DLST humaine (NP_001924.2) ; la cartographie des épitopes suggère que cette région peut être exposée dans les conformations natives et dénaturées.
• Pour le western blot (WB), la DLST migre à environ 49 kDa ; des conditions dénaturantes et réductrices sont recommandées. Validez l'expression dans des tissus riches en mitochondries (ex. foie, rein) ou des lignées cellulaires positives pour les composants de l'OGDC.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P) et l'immunofluorescence (IF/ICC), une récupération antigénique peut être nécessaire pour les coupes fixées au formol et incluses en paraffine. La coloration subcellulaire (mitochondriale et nucléaire) doit être évaluée par rapport aux schémas de localisation connus.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat ; vérifiez la compatibilité du protocole lors du changement d'espèce.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser le peptide immunogène comme contrôle positif pour confirmer l'activité.

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