Anticorps polyclonal de lapin anti-DLL4 pour WB et ELISA - Q9NR61

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DLL4

• La protéine de type delta 4 (DLL4), également connue sous le nom d'homologue 4 de Delta de drosophile, est un ligand transmembranaire de la voie de signalisation Notch qui active les récepteurs NOTCH1 et NOTCH4 pour réguler les décisions de destin cellulaire. Références associées : PMID:11134954
• DLL4 joue un rôle essentiel dans l'angiogenèse en régulant négativement la prolifération des cellules endothéliales, la migration et la formation de bourgeons angiogéniques. Références associées : PMID:20616313
• La protéine est indispensable à la prolifération des cellules progénitrices rétiniennes et à la génération correcte des types cellulaires rétiniens, incluant la suppression du destin de bâtonnet chez les progéniteurs tardifs (par similarité).
• Pendant la neurogenèse de la moelle épinière, DLL4 inhibe la spécification du destin des interneurones V2a. Références associées : PMID:17728344
• DLL4 est une protéine membranaire de type I à passage unique, localisée sur la membrane cellulaire, présentant une région extracellulaire avec de multiples domaines de type EGF, des ponts disulfures et des sites de glycosylation caractéristiques des ligands de Notch.
• Elle est principalement exprimée dans l'endothélium vasculaire, ce qui est cohérent avec son rôle clé dans le développement vasculaire et l'angiogenèse.
• Les modifications post-traductionnelles, incluant la glycosylation et le clivage protéolytique, sont essentielles à la fonction de DLL4 en tant que ligand de signalisation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Pour le Western blot, attendez une bande à environ 75 kDa. Utilisez des contrôles positifs tels que les HUVEC ou d'autres lysats de cellules endothéliales vasculaires connus pour exprimer DLL4.
• L'immunogène couvre les acides aminés 317 à 530 du domaine extracellulaire ; assurez une extraction protéique complète et une dénaturation pour la détection de la protéine membranaire.
• Validez la réactivité croisée dans des échantillons de souris ou de rat en alignant la région de l'épitope pour confirmer la conservation de la séquence ; ajustez la préparation de l'échantillon si nécessaire.
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration d'antigène de revêtement et utilisez des lysats cellulaires ou de la DLL4 recombinante comme étalons ; envisagez de tester plusieurs conditions de détection pour obtenir le meilleur rapport signal sur bruit.
• Incluez des contrôles négatifs appropriés (par exemple, des lysats déficients en DLL4) pour confirmer la spécificité de l'anticorps dans votre système expérimental.

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