Anticorps polyclonal anti-DLK1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P80370

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DLK1

• La protéine delta homolog 1 (DLK1), également appelée pG2 ou PREF1, est une protéine transmembranaire contenant plusieurs répétitions de type EGF, un peptide signal et une seule hélice transmembranaire.
• Elle est exprimée dans les cellules stromales des villosités placentaires, le sac vitellin, le foie fœtal, le cortex surrénalien, le pancréas et dans les cellules bêta des îlots de Langerhans ; elle est également détectée dans certains tissus de tumeurs pulmonaires neuroendocrines.
• DLK1 pourrait jouer un rôle dans la différenciation neuroendocrine.
• La protéine subit un épissage alternatif qui génère plusieurs isoformes, et est modifiée post-traductionnellement par glycosylation et formation de ponts disulfure.
• La localisation subcellulaire inclut la membrane cellulaire et le cytoplasme.
• La protéine est également connue sous des alias tels que Delta1 et FA1, ce qui reflète son identification dans divers contextes développementaux et tumoraux.
• Des données structurelles 3D et un séquençage protéique direct sont disponibles, ce qui confirme sa classification comme membre du protéome de référence.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 24–303) couvre la majeure partie de la région extracellulaire, y compris les domaines de type EGF, ce qui peut faciliter la détection des formes membranaire et soluble de DLK1.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser à la fois des conditions réductrices et non réductrices pour prendre en compte les répétitions de type EGF stabilisées par des ponts disulfure ; le poids moléculaire prévu est d'environ 41 kDa, mais la glycosylation peut modifier la migration.
• En IHC-P, validez l'anticorps sur des tissus positifs connus comme le placenta ou le pancréas, et incluez des échantillons de tumeurs neuroendocrines si pertinent ; les conditions de récupération d'antigène doivent être optimisées.
• Pour l'IF/ICC, la perméabilisation est recommandée pour détecter la localisation cytoplasmique ; confirmez la spécificité en utilisant des lignées cellulaires knock-out ou knock-down si possible.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; vérifiez les performances dans l'espèce et le système d'échantillon spécifique de votre étude.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut reconnaître plusieurs isoformes et produits de dégradation ; utilisez des contrôles appropriés (par exemple, blocage par peptide, contrôles d'isotype) pour confirmer les bandes cibles.

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