Anticorps Polyclonal Anti-DLG1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q12959

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du DLG1

• Le DLG1, également connu sous le nom de protéine 97 associée à la synapse (SAP97) ou hDlg, est une protéine d'échafaudage guanylate kinase associée à la membrane (MAGUK) qui organise des complexes multiprotéiques aux jonctions cellulaires.
• Il joue des rôles essentiels dans la polarité cellulaire en recrutant des canaux, des récepteurs et des molécules de signalisation vers des domaines distincts de la membrane plasmique dans les cellules polarisées, et favorise la fonction barrière épithéliale par le maintien de l'adhésion cellule-cellule (Par similitude).
• Le DLG1 régule l'excitabilité des cardiomyocytes en modulant l'expression fonctionnelle des canaux Kv4 et agit également comme régulateur fonctionnel du canal potassique Kv1.5.
• Dans les neurones de l'hippocampe, il participe à la dépression à long terme en recrutant l'ADAM10 vers la membrane plasmique, un processus critique pour la plasticité synaptique. Références connexes : PMID:23676497
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire basolatérale et apicale, le réticulum endoplasmique, la densité postsynaptique, la synapse et les jonctions cellule-cellule, reflétant ses rôles d'échafaudage.
• Spécificité tissulaire : fortement exprimé dans le myocarde auriculaire (niveau protéique) et détecté dans les fibroblastes pulmonaires, l'épithélium cervical, les cellules B et le cerveau. Références connexes : PMID:23676497
• Des mots-clés tels que l'épissage alternatif, phosphoprotéine et interaction hôte-virus soulignent sa complexité régulatoire et son implication dans divers processus cellulaires.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène (acides aminés 1–190) correspond à la région N-terminale du DLG1 humain. Comme l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, envisagez un alignement de séquence de cette région avec vos isoforme(s) cible(s) avant utilisation.
• Pour le Western blot, une bande proche de 100 kDa est attendue. En raison de la variation potentielle des isoformes ou des modifications post-traductionnelles, des bandes supplémentaires peuvent être observées ; optimisez la dilution de l'anticorps et validez dans votre système d'échantillon.
• Lors de l'utilisation de l'immunofluorescence (IF/ICC), vérifiez la distribution subcellulaire (par exemple, membrane, jonctions ou synapse) cohérente avec la localisation connue ; incluez des contrôles appropriés pour la spécificité.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; cependant, vérifiez toujours les performances dans votre espèce et tissu d'intérêt en incluant des contrôles positifs et négatifs.

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