Anticorps polyclonal de lapin anti-DLDH/DLD pour WB, IHC-P, ELISA - P09622

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DLDH/DLD

• La DLD fonctionne comme un composant E3 critique dans les complexes du pyruvate déshydrogénase, de l'alpha-cétoglutarate déshydrogénase et de la déshydrogénase des acides aminés à chaîne ramifiée, catalysant la réoxydation du groupement dihydrolipoyle sur E2 avec le NAD+ comme accepteur d'électrons. Références associées : PMID:16442803, PMID:16770810
• C'est aussi un composant essentiel du système de clivage de la glycine, le liant au métabolisme de la glycine. Références associées : PMID:15712224
• Une fraction nucléaire du complexe de l'alpha-cétoglutarate déshydrogénase, contenant la DLD, s'associe à KAT2A sur la chromatine pour fournir du succinyl-CoA pour la succinylation des histones. Références associées : PMID:29211711
• Sous sa forme monomérique, la DLD peut présenter une activité de sérine protéase « moonlighting ». Références associées : PMID:17404228
• La protéine est impliquée dans la capacitation des spermatozoïdes et la réaction acrosomique.
• La DLD réside principalement dans la matrice mitochondriale mais se localise également dans le noyau, les projections cellulaires, les cils, les flagelles et les vésicules acrosomales.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et la formation de ponts disulfures ; l'enzyme nécessite le FAD comme cofacteur.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, et les mutations de la DLD sont liées à des troubles métaboliques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène a été conçu en utilisant un fragment recombinant couvrant les acides aminés 36 à 300 de la DLD humaine, ce qui peut cibler principalement le domaine N-terminal. Prenez cela en compte lors de l'interprétation des profils de bandes ou de la réactivité croisée.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire attendu est d'environ 54 kDa. Validez la spécificité de la bande dans le système d'échantillon pertinent, car les modifications post-traductionnelles ou les isoformes peuvent produire des bandes supplémentaires.
• En IHC-P, optimisez les conditions de récupération de l'antigène et la dilution de l'anticorps. La peroxydase endogène et la biotine peuvent devoir être bloquées en fonction du système de détection.
• Les performances ELISA peuvent être influencées par la pureté de l'antigène de revêtement et le format. Effectuez un titrage de l'anticorps dans le tampon d'essai approprié pour établir les concentrations de travail.
• Cet anticorps présente une réactivité croisée avec la souris, ce qui le rend adapté aux études sur des modèles murins. La réactivité croisée d'espèces au-delà de l'humain et de la souris n'a pas été spécifiée ; une validation indépendante est recommandée.

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