Anticorps polyclonal de lapin anti-DLD/DLDH pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P09622

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DLD/DLDH

• DLD/DLDH est une enzyme mitochondriale qui agit comme composant E3 des complexes pyruvate déshydrogénase, α-cétoglutarate déshydrogénase et déshydrogénase des α-cétoacides à chaîne ramifiée, et est également un composant du système de clivage de la glycine. Elle catalyse la réoxydation de la dihydrolipoamide en utilisant le NAD+ comme accepteur d'électrons (PubMed:15712224, PubMed:16442803, PubMed:16770810, PubMed:20160912). Références associées : PMID:15712224, PMID:16442803, PMID:16770810, PMID:20160912
• Une fraction du complexe α-cétoglutarate déshydrogénase se localise dans le noyau, où DLD/DLDH fournit du succinyl-CoA à l'histone succinyltransférase KAT2A, contribuant à la succinylation des lysines des histones sur la chromatine (PubMed:29211711). Références associées : PMID:29211711
• Sous sa forme monomère, DLD/DLDH peut présenter une fonction supplémentaire de sérine protéase (PubMed:17404228). Références associées : PMID:17404228
• La protéine est impliquée dans l'hyperactivation des spermatozoïdes pendant la capacitation et dans la réaction acrosomique, soulignant son rôle dans la reproduction (Par similarité).
• DLD/DLDH est principalement localisée dans la matrice mitochondriale, mais se trouve également dans le noyau, l'acrosome des vésicules de sécrétion et le flagelle/cil, ce qui reflète ses rôles multifonctionnels dans différents compartiments.
• Les caractéristiques structurelles clés incluent un cofacteur FAD, un centre disulfure redox-actif et un peptide de transit mitochondrial. La protéine est sujette à l'acétylation, la phosphorylation et l'épissage alternatif, générant de multiples isoformes.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à une région (acides aminés 36–300) commune à toutes les isoformes humaines connues de DLD, suggérant une large réactivité contre les isoformes ; cependant, validez-la pour votre isoforme d'intérêt spécifique.
• Pour le western blot (WB), le poids moléculaire attendu est d'environ 54 kDa ; notez que des modifications post-traductionnelles comme l'acétylation ou la phosphorylation peuvent entraîner de légers décalages de bande.
• Pour IHC-P et IF/ICC, les étapes appropriées de récupération d'antigène et de perméabilisation doivent être optimisées ; prenez en compte la double localisation mitochondriale et nucléaire lors de la sélection des conditions de fixation et de détection.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec la DLD de souris, ce qui permet son utilisation dans des modèles murins ; validez systématiquement l'anticorps dans le tissu ou le type cellulaire concerné avant la mise en œuvre de l'essai.
• Des protocoles ELISA peuvent être développés pour mesurer les taux de DLD/DLDH dans le sérum, le plasma ou les lysats tissulaires ; utilisez l'immunogène recombiné comme contrôle positif.

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