Anticorps Monoclonaux de Lapin Anti-DLAT pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P10515

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du DLAT

• Le DLAT code le composant dihydrolipoamide acétyltransférase (E2) du complexe mitochondrial pyruvate déshydrogénase (PDH), qui catalyse la conversion du pyruvate en acétyl-CoA, reliant la glycolyse au cycle de l'acide citrique (TCA) (Probable).
• Le complexe PDH contient plusieurs copies de trois enzymes : E1 (pyruvate déshydrogénase), E2 (dihydrolipoamide acétyltransférase) et E3 (dihydrolipoamide déshydrogénase). Le DLAT constitue le cœur E2, acceptant les groupes acétyle de la partie lipoyle de E1 et les transférant à la coenzyme A pour former l'acétyl-CoA (Probable).
• Les alias connus pour DLAT incluent PDC-E2, PDCE2, DLTA, E2 et CBP, ce dernier reflétant son identification comme le principal autoantigène dans la cirrhose biliaire primitive (complexe antigénique M2 sous-unité 70 kDa).
• Au niveau subcellulaire, le DLAT se localise dans la matrice mitochondriale, comme l'indiquent son annotation de LOCALISATION SUBCELLULAIRE et la présence d'un peptide de transit mitochondrial.
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la lipoylation et la phosphorylation sont notées dans les mots-clés UniProt, soulignant la régulation complexe du complexe PDH.
• L'identification par protéomique et le statut de protéome de référence confirment la détection robuste du DLAT dans les études protéomiques, cohérente avec son rôle d'enzyme métabolique clé.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 87-270, ce qui inclut le domaine de liaison lipoyle ; par conséquent, cet anticorps est censé détecter le DLAT natif et recombinant. Pour WB, la taille de bande attendue est d'environ 69 kDa ; l'utilisation d'échantillons enrichis en mitochondries peut améliorer la spécificité du signal.
• En IF/ICC, anticipez un marquage mitochondrial ; la colocalisation avec des marqueurs d'organites (par exemple, MitoTracker) est recommandée pour la validation.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat ; vérifiez l'homologie de la séquence dans la région de l'immunogène si la détection spécifique à l'espèce est critique.
• Pour IHC-P, envisagez une récupération de l'antigène et une optimisation de la dilution. Utilisez des tissus de contrôle positif exprimant de hauts niveaux de DLAT (par exemple, foie, cœur) pour confirmer la réactivité.
• Pour ELISA, assurez-vous que la protéine recombinante ou l'antigène peptidique correspond à la séquence de l'immunogène pour éviter le masquage de l'épitope.

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