Anticorps Monoclonal Lapin Anti-DLAT pour WB, ELISA - P10515

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de DLAT

• DLAT code le composant dihydrolipoyllysine-résidue acétyltransférase du complexe pyruvate déshydrogénase (PDC-E2). Il est également connu sous le nom d'autoantigène mitochondrial de 70 kDa de la cirrhose biliaire primitive (CBP), sous-unité de 70 kDa du complexe antigénique M2, et PDCE2.
• En tant que partie du complexe pyruvate déshydrogénase (PDH), DLAT catalyse le transfert de groupes acétyle des motifs acétyl-lipoyl vers la coenzyme A, formant l'acétyl-CoA. Cette réaction relie la glycolyse cytoplasmique au cycle de l'acide tricarboxylique (TCA) mitochondrial.
• Le complexe PDH est un vaste assemblage multi-enzymatique contenant plusieurs copies de trois enzymes : pyruvate déshydrogénase (E1), dihydrolipoamide acétyltransférase (E2), et dihydrolipoamide déshydrogénase (E3). DLAT fonctionne comme le composant E2.
• DLAT se localise dans la matrice mitochondriale, où le complexe PDH est actif.
• La protéine subit une lipoylation et une acétylation, des modifications post-traductionnelles essentielles pour sa fonction enzymatique et sa régulation.
• DLAT est une transférase qui joue un rôle clé dans le métabolisme des glucides et du glucose, spécifiquement dans le cycle TCA.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 548–647 de DLAT humain, une région C-terminale. Tenez compte de cette conception d'antigène lors de l'évaluation de la spécificité de l'épitope.
• Pour le Western blot, une bande attendue est observée à environ 69 kDa (poids moléculaire théorique ~69 kDa). L'utilisation de lysats enrichis en mitochondries peut améliorer la sensibilité de détection.
• Validez la réactivité dans les espèces pertinentes : lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat, ou extraits tissulaires. Incluez des témoins positifs et négatifs appropriés.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser la protéine DLAT recombinante ou un revêtement peptidique ; optimisez la dilution de l'anticorps et le système de détection pour votre format d'essai spécifique.
• Comme DLAT est une enzyme mitochondriale, assurez-vous que les protocoles de préparation des échantillons extraient efficacement les protéines mitochondriales.

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