Anticorps polyclonal anti-DLAT pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P10515

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de DLAT

• DLAT code le composant dihydrolipoyllysine-résidu acétyltransférase du complexe de la pyruvate déshydrogénase mitochondrial, également connu sous les noms de PDC-E2, DLTA et auto-antigène mitochondrial de 70 kDa de la cirrhose biliaire primitive (PBC).
• L'enzyme est un composant essentiel du complexe de la pyruvate déshydrogénase (PDH), qui catalyse la conversion du pyruvate en acétyl-CoA, reliant ainsi la glycolyse au cycle de l'ATC.
• DLAT accepte les groupes acétyle du groupement acétyl-lipoyle généré par la pyruvate déshydrogénase (E1) et les transfère à la coenzyme A, formant de l'acétyl-CoA.
• La protéine se localise dans la matrice mitochondriale, conformément à son rôle dans le métabolisme énergétique mitochondrial.
• Elle appartient à la famille des composants E2 des complexes de déshydrogénases des 2-oxoacides et contient des domaines de liaison au lipoyle essentiels à son activité acétyltransférase.
• Les mots-clés comprennent Acétylation, Acyltransférase, Lipoyle, Mitochondrie, Phosphoprotéine, Peptide de transit et Cycle de l'acide tricarboxylique, indiquant son importance dans la régulation et le métabolisme.
• DLAT est reconnu comme l'auto-antigène M2 dans la cirrhose biliaire primitive (PBC), une maladie hépatique auto-immune.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène, constitué des acides aminés 87-270 de DLAT humain, correspond à une région centrale pouvant inclure le domaine de liaison au lipoyle ; la réactivité de l'anticorps envers la protéine endogène doit être validée dans les lysats de cellules ou de tissus pertinents.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 69 kDa est attendue ; effectuer un contrôle positif à l'aide d'extraits mitochondriaux provenant de tissus ou de cellules humains, murins ou de rat.
• Pour l'IHC-P et l'IF/ICC, envisager une récupération antigénique et un contre-marquage mitochondrial afin de confirmer la localisation subcellulaire.
• La nature polyclonale peut entraîner la détection de plusieurs isoformes ou produits de dégradation ; titrer l'anticorps afin d'obtenir un rapport signal/bruit optimal.
• En raison de sa réactivité croisée avec les homologues murins et de rat, cet anticorps peut convenir aux études interspécifiques, mais sa spécificité doit être confirmée dans chaque modèle.

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