Anticorps polyclonal anti-DHX57 pour WB et ELISA - Q6P158

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de DHX57

• DHX57, également connue sous le nom de DDX57 ou de protéine 57 à boîte DEAH, est une hélicase à ARN putative dépendante de l’ATP appartenant à la famille des hélicases à boîte DEAH.
• La protéine contient des domaines caractéristiques des hélicases, notamment un domaine de liaison à l’ATP, et devrait utiliser l’hydrolyse de l’ATP pour dérouler les structures secondaires de l’ARN.
• L’épissage alternatif du gène DHX57 produit plusieurs isoformes (indiquées par le mot-clé « Alternative splicing ») ; la séquence de l’immunogène correspond à une région commune aux isoformes décrites.
• DHX57 possède un domaine en coiled-coil et un motif en doigt de zinc, ce qui suggère des rôles dans les interactions protéine-protéine ou protéine-acide nucléique (selon les mots-clés : Coiled coil, Zinc, Zinc-finger).
• La protéine est soumise à une phosphorylation (mot-clé Phosphoprotein), ce qui indique une régulation potentielle par des voies de signalisation dépendantes des kinases.
• Le poids moléculaire est d’environ 156 kDa (estimé à environ 155,6 kDa d’après la séquence), ce qui est cohérent avec la spécification de 156 kDa.
• Les informations sur la localisation subcellulaire sont limitées ; en tant qu’hélicase à ARN, elle est probablement impliquée dans le métabolisme de l’ARN nucléaire ou cytoplasmique.
• Aucune donnée d’expression spécifique aux tissus n’est disponible ; la protéine a été identifiée dans des études de protéomique (mots-clés Reference proteome et Proteomics identification).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un fragment recombinant couvrant les acides aminés 700 à 900, situé dans une région conservée de DHX57 ; cela peut contribuer à la réactivité croisée avec la souris.
• Pour le Western blot, envisagez d’utiliser des lysats cellulaires totaux provenant de lignées cellulaires humaines ou murines connues pour exprimer DHX57, et vérifiez la taille de la bande (environ 156 kDa) à l’aide de marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• L’application ELISA indique une compatibilité avec la détection de DHX57 native ou recombinante ; optimisez les conditions de revêtement et de détection dans la matrice d’échantillon concernée.
• Incluez toujours des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, des lysats issus d’une extinction de l’expression ou une protéine recombinante) afin de confirmer la spécificité.

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