Anticorps Monoclonal Anti-DHTKD1 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q96HY7

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de DHTKD1

• DHTKD1 code pour le composant E1a du complexe de la 2-oxoadipate déshydrogénase, qui catalyse la décarboxylation irréversible du 2-oxoadipate en glutaryl-CoA. Références connexes : PMID:29191460, PMID:32695416
• L'enzyme préfère le 2-oxoadipate comme substrat mais peut également utiliser le 2-oxoglutarate à un taux plus faible in vitro. Références connexes : PMID:29191460, PMID:29752936, PMID:32633484
• Il fonctionne dans les étapes finales du catabolisme de la L-lysine, de la L-hydroxylysine et du L-tryptophane.
• La protéine se localise dans la mitochondrie.
• Les mutations de DHTKD1 sont liées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2Q (CMT2Q), une neuropathie périphérique.
• Les noms alternatifs incluent AAKAD, AMOXAD et OADC-E1.
• Le poids moléculaire est d'environ 103 kDa (calculé 103077 Da).

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 32-197) de DHTKD1 humain ; envisagez de valider la détection de la protéine endogène de pleine longueur dans votre système modèle.
le Western blot, optimisez la dilution de l'anticorps en utilisant un extrait nucléaire/mitochondrial ou une lignée cellulaire connue pour exprimer DHTKD1 ; la taille de bande attendue est d'environ 103 kDa.
• Pour l'IF/ICC, anticipez un motif de coloration mitochondrial ; une co-coloration avec un marqueur mitochondrial est recommandée pour confirmer la localisation.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection directe ; testez le couplage avec un anticorps secondaire approprié pour les dosages en sandwich.

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