Anticorps polyclonal anti-DFFB pour WB, IHC-P, ELISA - O76075

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de DFFB

• DFFB (sous-unité bêta du facteur de fragmentation de l'ADN), également connu sous les noms de désoxyribonucléase activée par les caspases (CAD), CPAN et DFF40, est une nucléase effectrice clé de l'apoptose.
• Codée par le gène DFFB, cette protéine existe sous forme de proenzyme de 39 kDa, activée après clivage par la caspase-3 au cours de la mort cellulaire programmée.
• Sa fonction principale est d'induire la fragmentation internucléosomique de l'ADN et la condensation de la chromatine, caractéristiques majeures de l'apoptose.
• DFFB peut dégrader l'ADN nu et induire une morphologie nucléaire apoptotique indépendamment d'autres facteurs.
• La protéine fait la navette entre le cytoplasme et le noyau ; après son activation, elle est transloquée vers le noyau afin d'effectuer le clivage de l'ADN.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, qui peuvent jouer des rôles spécifiques à certains tissus ou stades du développement.
• Mots-clés : Hydrolase, Nucléase, Apoptose, Cytoplasme, Noyau, Épissage alternatif, Structure 3D.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène (aa 109-338) correspond à un domaine central de DFFB ; il peut reconnaître à la fois les formes latentes et actives. Envisagez de valider la spécificité en comparant des lysats traités (apoptotiques) à des lysats non traités.
• Pour la WB, une bande proche de 39 kDa est attendue. Utilisez des contrôles positifs appropriés, tels que des lignées cellulaires apoptotiques (par exemple, des cellules Jurkat traitées à l'étoposide), et validez le produit dans votre système d'échantillons spécifique.
• L'anticorps est compatible avec l'IHC-P et l'ELISA ; une optimisation de la récupération antigénique et des conditions de blocage peut être nécessaire pour les coupes tissulaires.
• La réactivité croisée avec la protéine DFFB de souris a été validée ; pour les autres espèces, l'homologie de séquence doit être examinée avant utilisation.

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