Anticorps monoclonal anti-Desmogléine 3/PVA pour WB, IHC-P, ELISA - P32926

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Desmogléine-3

• Identifiée comme l'antigène de 130 kDa du pemphigus vulgaire (PVA), DSG3 est un membre de la famille des cadhérines. Elle est principalement exprimée dans les couches basales et épineuses de l'épiderme, la gaine radiculaire externe des follicules pileux et les épithéliums muqueux (œsophage, cavité buccale, langue, amygdale) (PubMed:19717567, PubMed:9701552, PubMed:24220297, PubMed:16740002). Références associées : PMID:19717567, PMID:9701552, PMID:24220297, PMID:16740002
• DSG3 est un composant central des jonctions desmosomales et est nécessaire à l'adhésion cellule-cellule dépendante du Ca²⁺, en particulier dans les kératinocytes soumis à un stress mécanique (PubMed:31835537). Références associées : PMID:31835537
• Elle est essentielle pour ancrer le "club" du poil en phase télogène à la gaine radiculaire externe du follicule, assurant ainsi la fixation du poil pendant la phase de repos (PubMed:9701552). Références associées : PMID:9701552
• DSG3 maintient l'intégrité de la barrière épithéliale en favorisant l'attachement médié par les desmosomes des cellules suprabasales aux cellules basales et en stabilisant les protéines de la plaque DSP, JUP, PKP1, PKP2 et PKP3 (PubMed:22294297). Références associées : PMID:22294297
• La protéine participe à la mécanotransduction en facilitant la localisation de YAP1 à la membrane plasmique en réponse à une contrainte mécanique, impliquant un complexe avec PKP1 et YWHAG, et peut ainsi influencer la transcription et la prolifération pilotées par YAP1 (PubMed:31835537). Elle organise également le cortex d'actine F (F-actine) et ancre l'actine aux jonctions serrées via RAC1 pour réguler la contractilité (PubMed:22796473). Références associées : PMID:31835537, PMID:22796473
• Dans le cytoplasme, DSG3 soutient la localisation de l'E-cadhérine (CDH1) et de la β-caténine (CTNNB1) au niveau des jonctions adhérentes en développement, potentiellement en modulant l'activité de SRC (PubMed:22294297). De plus, elle supprime la migration des kératinocytes via l'inhibition de p38MAPK, suggérant un rôle dans la modulation de la cicatrisation (PubMed:26763450). Références associées : PMID:22294297, PMID:26763450
• Au niveau subcellulaire, DSG3 se localise à la membrane cellulaire, aux desmosomes, aux jonctions serrées et au cytoplasme. C'est une glycoprotéine transmembranaire avec des répétitions de cadhérines extracellulaires, des propriétés de liaison au calcium et un poids moléculaire prédit d'environ 107,5 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (a.a. 50–615) couvre la majeure partie du domaine extracellulaire et peut permettre la détection de DSG3 pleine longueur dans des conditions dénaturantes (WB) et natives (IHC-P).
• Pour le WB, une bande à ~108 kDa est attendue ; confirmer la spécificité en utilisant des lignées cellulaires DSG3‑positives (par ex. A‑431, HaCaT) ou des lysats tissulaires de peau ou de muqueuse.
• En IHC‑P, une récupération antigénique peut être nécessaire ; prévoir une coloration au niveau des membranes cellulaires et des desmosomes dans les épithéliums stratifiés tels que la peau, l'œsophage ou l'amygdale.
• Pour l'ELISA, l'optimisation des conditions de coating et de détection est recommandée ; l'anticorps peut être testé comme réactif de capture ou de détection.
• La réactivité croisée est confirmée pour l'humain ; la réactivité avec d'autres espèces n'a pas été déterminée et doit être validée dans le système expérimental pertinent.
• Comme DSG3 est un autoantigène majeur dans le pemphigus vulgaire, cet anticorps peut aider au développement de tests diagnostiques ou de modèles de recherche sur les maladies auto-immunes.

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