Anticorps polyclonal de lapin anti-DDX24 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9GZR7

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de DDX24

• DDX24 (protéine 24 à boîte DEAD) est une hélicase de l’ARN dépendante de l’ATP codée par le gène DDX24 chez l’humain.
• Elle joue un rôle central dans l’épissage des pré-ARNm et influence la régulation du cycle cellulaire ainsi que l’immunité innée. Références associées : PMID:24204270 PMID:24980433
• DDX24 régule négativement l’activité transcriptionnelle de TP53 en inhibant son acétylation médiée par EP300, contrôlant ainsi l’arrêt de la croissance cellulaire et la sénescence. Références associées : PMID:25867071
• Elle présente une activité antivirale en reconnaissant les transcrits des gammaherpèsvirus lors de la réactivation lytique. Références associées : PMID:36298642
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, faisant la navette entre ces compartiments pour exercer ses diverses fonctions.
• DDX24 est exprimée de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur et le cerveau, et les plus faibles dans le thymus et l’intestin grêle.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l’acétylation, la phosphorylation et l’ubiquitination, reflétant sa régulation à plusieurs niveaux.
• Dans le contexte d’une infection microbienne, DDX24 facilite la réplication du VIH-1 en renforçant l’export nucléaire des ARN viraux dépendant de Rev. Références associées : PMID:24204270

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre la région C-terminale (aa 510-859) de DDX24 humain, ce qui peut conférer une spécificité pour cette hélicase dans les essais immunologiques.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire estimé est d’environ 96 kDa ; vérifiez la taille de la bande à l’aide de marqueurs de poids moléculaire appropriés et de lysats témoins positifs provenant de tissus humains, murins ou de rat.
• En immunofluorescence/ICC, tenez compte des profils de marquage nucléaire et cytoplasmique ; les conditions de fixation et de perméabilisation doivent être optimisées pour le type cellulaire spécifique.
• Les performances de l’ELISA peuvent dépendre de l’antigène de revêtement et du système de détection ; des expériences préliminaires sont recommandées.

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