Anticorps polyclonal de lapin anti-DDB2 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q92466

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de DDB2

• DDB2 (protéine de liaison aux dommages de l'AD 2) est la sous-unité de reconnaissance du substrat du complexe UV-DDB, qui détecte les lésions de l'AD induites par les UV, y compris les dimères de pyrimidine cyclobutane (CPD), les photoproduits 6-4 (6-4 PP), les sites apuriniques et les courts appariements incorrects. Références connexes : PMID:10882109, PMID:11278856, PMID:11705987

• En tant que partie du complexe ligase E3 DCX (DDB1-CUL4-X-boîte) DDB2-CUL4-ROC1, DDB2 dirige l'ubiquitination des histones H2A, H3 et H4 sur les sites de dommages, facilitant potentiellement leur élimination des nucléosomes pour promouvoir la réparation. Références connexes : PMID:12732143, PMID:16473935, PMID:16678110

• La ligase E3 contenant DDB2 ubiquitine également la protéine XPC pour améliorer la liaison à l'AD et la NER, et cible KAT7/HBO1 pour dégradation lors de la phosphorylation médiée par ATR dans la réponse aux dommages de l'AD. Références connexes : PMID:15882621, PMID:26572825

• DDB2 se localise principalement dans le noyau et est associée à la chromatine, reflétant son implication directe dans la surveillance génomique et les processus de réparation de l'AD.

• Exprimée de manière ubiquitaire, DDB2 présente les niveaux les plus élevés dans l'endothélium cornéen, avec plusieurs isoformes épissées alternativement présentant des modèles de distribution spécifiques aux tissus.

• DDB2 est classée sous les mots-clés incluant la réparation de l'AD, les dommages de l'AD et la voie de conjugaison Ubl ; les mutations de DDB2 sont liées au trouble de prédisposition au cancer de la peau xeroderma pigmentosum (XP) groupe E.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1-315) et peut détecter plusieurs isoformes de DDB2 ; vérifiez la spécificité de l'isoforme en comparant les tailles de bandes en western blot.
• Pour WB, une bande unique d'environ 48 kDa est attendue ; incluez des témoins positifs traités aux UV pour surveiller les modifications post-traductionnelles dépendantes des dommages.
• Dans les applications IF/ICC, la coloration nucléaire doit être apparente ; la colocalisation avec des marqueurs de dommages de l'AD (par exemple, γH2AX) peut confirmer le recrutement sur les sites de lésions.
• Pour ELISA, utilisez l'immunogène recombinant comme standard et évaluez la réactivité croisée avec des lysats de souris et de rat, compte tenu de la réactivité croisée d'espèce confirmée.
• En raison de l'implication de DDB2 dans les voies d'ubiquitination, envisagez d'utiliser des inhibiteurs du protéasome ou des inhibiteurs de la déubiquitinase pour stabiliser les formes ubiquitinées dans certains montages expérimentaux.

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