Anticorps monoclonal de lapin anti-DDB2 pour WB, ELISA - Q92466

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DDB2

• DDB2 (protéine de liaison aux dommages de l'ADN 2) est un composant central du complexe UV-DDB, qui reconnaît les lésions de l'ADN induites par les UV telles que les dimères de pyrimidine cyclobutane et les photoproduits 6-4, recrutant ainsi la machinerie de réparation par excision de nucléotides (NER). Références connexes : PMID:10882109, PMID:11278856, PMID:11705987
• Il sert également de module de reconnaissance du substrat pour le complexe ligase E3 ubiquitine DDB2-CUL4-ROC1, médiant l'ubiquitination des histones H2A, H3 et H4 sur les sites de dommages pour faciliter le remodelage de la chromatine et la réparation. Références connexes : PMID:12732143, PMID:16473935, PMID:16678110
• Ce complexe ubiquitine également XPC, améliorant sa liaison à l'ADN et favorisant la NER, et cible KAT7/HBO1 pour dégradation en cas de dommages à l'ADN. Références connexes : PMID:15882621, PMID:26572825
• DDB2 se localise principalement dans le noyau et sur les chromosomes, ce qui est cohérent avec son rôle dans la réparation de l'ADN.
• La protéine contient des domaines de répétition WD40 et subit des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'ubiquitination.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes ; les mutations de DDB2 sont associées au xeroderma pigmentosum groupe de complément E.
• DDB2 est exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans l'endothélium cornéen ; l'isoforme D1 est particulièrement abondante dans le cerveau et le cœur.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Étant donné que l'immunogène couvre les acides aminés 220 à 427 (la région C-terminale), vérifiez que vos isoforme(s) cible(s) d'intérêt contiennent cette séquence pour assurer la réactivité.
• Pour le Western blot, des lysats enrichis en noyaux de cellules humaines traitées aux UV peuvent fournir un signal optimal en raison de la localisation nucléaire de DDB2 et du recrutement induit par les dommages.
• Dans les applications ELISA, testez les formats direct et sandwich ; le couplage avec un autre anticorps anti-DDB2 peut améliorer la spécificité.

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