Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal anti-DDB2 pour IF/CCI, ELISA - Q92466
Numéro d'article : CM0019031
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- Application
- IF/ICC, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain
- Poids de la protéine
- 48kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | DDB2 Rabbit pAb |
| Remarques / Alias | XPE; DDBB; UV-DDB2; DDB2 |
| Espèce | Humain |
| GeneID | 1643 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante correspondant aux acides aminés 1-315 de la protéine DDB2 humaine (NP_000098.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | IF/CCI, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain |
| SWISS | Q92466 |
| Poids de la protéine | 48kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de DDB2
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Composant principal du complexe UV-DDB qui reconnaît les dommages de l'ADN induits par les UV et initie la réparation par excision de nucléotides (NER) en se liant aux dimères de cyclobutane pyrimidine (CPD) et aux photoproduits 6-4. Références associées : PMID:10882109, PMID:11278856, PMID:11705987
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Fonctionne comme module de reconnaissance du substrat pour le complexe E3 ubiquitine-protéine ligase DCX (DDB2-CUL4-X-box) DDB2-CUL4-ROC1, qui ubiquitine les histones H2A, H3, H4 et XPC sur les sites de dommages pour faciliter le remodelage de la chromatine et la réparation. Références associées : PMID:12732143, PMID:15882621, PMID:16473935, PMID:16678110
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Cible KAT7/HBO1 pour l'ubiquitination et la dégradation après phosphorylation médiée par ATR suite à un dommage de l'ADN. Références associées : PMID:26572825
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Se localise dans le noyau et s'associe aux chromosomes, ce qui est cohérent avec sa fonction de réparation de l'ADN.
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Exprimé de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans l'endothélium cornéen et les plus bas dans le cerveau ; l'isoforme D1 est fortement exprimée dans le cerveau et le cœur.
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Appartient à la famille des protéines à répétitions WD et subit des modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination.
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Des mutations de DDB2 causent le xéroderme pigmentosum groupe E, caractérisé par une sensibilité extrême aux UV et une prédisposition aux cancers de la peau.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène couvre les acides aminés 1–315 (région N-terminale), ce qui permet probablement de détecter la forme complète de DDB2 et la plupart des isoformes.
- Pour l'IF/CCI, pensez à optimiser les conditions de fixation et de perméabilisation pour garantir une coloration nucléaire adéquate ; un contrôle knock-out de DDB2 est recommandé pour valider la spécificité.
- En ELISA, revêtez l'antigène dans des conditions non dénaturantes pour préserver les épitopes conformationnels, et incluez une inhibition compétitive avec l'immunogène pour confirmer la spécificité du signal.
- Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal, la cohérence entre lots doit être contrôlée à l'aide d'un étalon de référence caractérisé.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal anti-DDB2 pour IF/CCI, ELISA - Q92466
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